В каких случаях проводят анализ «ДНК-тест «MyExpert. Kids» MyGenetics. Здоровье и активность»:
- в качестве дополнительного диагностического инструмента независимо от пола и возраста, наличия или отсутствия сопутствующих заболеваний и состояний.
Синонимы: Анализ буккального соскоба «MyExpert» My Genetics.
Genetic panel «MyExpert» My Genetics; Gene panel testing «MyExpert» My Genetics.
Состав генетической панели
1. Углеводный обмен
Ген GLUT2 (транспортер глюкозы 2 типа)
Ген TCF7L2 (транскрипционный фактор 7 L2)
Ген KCNJ11 (калиевый потенциал-зависимый канал, 11)
Ген ADRB2 (адренорецептор бета-2)
- C>G, rs1042714
- А>G, rs1042713
Ген PPARG (пролифератор пероксисом гамма)
Ген AGER (рецептор конечных продуктов гликирования)
2. Липидный обмен
Ген APOE (Е3/Е4/Е2) (аполипопротеин Е)
- T>C, rs429358
- C>T, rs7412
Ген CETP
Ген APOA5 (аполипопротеин А5)
Ген FADS1 (десатураза жирных кислот 1)
Ген FABP2 (переносчик жирных кислот)
3. Пищевые непереносимости
Ген LCT (лактаза)
HLA-DQ2 (человеческий лейкоцитарный антиген)
- T>C, DQ2.2, rs7775228
- A>G, DQ2.5, rs2187668
4. Витамины
Ген BCMO (бета-каротин монооксигеназа 1 типа)
Ген VDR (рецептор витамина D)
Ген ALPL (щелочная фосфатаза)
Ген MTHFR (метитентетрагидрофолатредуктаза)
Ген FUT2 (фукозилтрансфераза 2)
Ген SLC23A1 (транспортер витамина С)
Ген NQO1 (NAD(P)H хинон оксидоредуктаза)
Ген HFE (гомеостатический регулятор железа)
- A>G, rs1800562
- C>G, rs1799945
Ген PEMT (фосфатидилэтаноламин-N-метилтрансфераза)
5. Вкусовые ощущения
Ген TAS2R38 (вкусовой рецептор 2 семейства 38)
Ген CD36 (клеточная детерминанта 36)
6. Водно-солевой обмен
Ген ADD1 (аддуцин)
Ген CYP11A2 (альдостерон-синтаза)
7. Пищевое поведение
Ген MC4R (меланокортиновый рецептор 4)
Ген FTO (альфа-кетоглутарат-зависимая диоксигеназа)
8. Системы детоксикации
Ген CYP1A2 (цитохром 1А2)
Ген ADH1B (алкогольдигидрогеназа 1 бета)
Ген CHRNA5 (5-альфа субъединица никотинового ацетилхолинового рецептора)
Ген MnSOD (марганцевая супероксиддисмутаза)
Ген GSTP1 (глулатион-трансфераза пи 1)
Ген GPX1 (глулатион-пероксидаза 1)
Ген CAT (каталаза)
Ген UGT1A1 (уридиндифосфат-глюкуронилтрансфераза)
9. Спортивное здоровье
Ген АСЕ (ангиотензинпревращающий фермент)
Ген ACTN3 (актинин 3)
Ген ADRB3 (адренорецептор бета 3)
10. Свойства соединительной ткани
Ген COL1A1 (коллаген 1, альфа-цепь)
Ген MMP1 (матриксная металлопротеиназа 1)
Ген ELN (эластин)
11. Андрогены
Ген AR (рецептор андрогенов)
Ген SRD5A2 (стероид-5-альфа-редуктаза)
12. Эстрогены
Ген CYP19A1 (ароматаза)
Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)
13. Метаболизм нейромедиаторов
Ген 5-HTT (SLC6A4) (транспортер обратного захвата серотонина)
- A>G, rs2129785
- A>G, rs11867581
Ген 5HTR1A (рецептор серотонина 1А)
Ген MAOA (моноаминоксидаза А)
Ген DRD2 (дофаминовый рецептор 2-го типа)
Ген DAT1 (SLC6A3) (транспортер дофамина 1)
Ген COMT (катехол-О-метилтрансфераза)
Ген NET (SLC2A6) (транспортер обратного захвата норадреналина)
Ген ADRA2A (адренорецептор А2)
14. Снижение когнитивных способностей
Ген BDNF (нейротрофический фактор мозга)
Краткое описание исследования «ДНК-тест «MyExpert. Kids» MyGenetics. Здоровье и активность
ДНК-тест исследует 55 генов по 58 признакам и состоит из 13 разделов, включая:
Питание
- Особенности углеводного и липидного обменов
- Переносимость глютена и лактозы
- Влияние генов на вкусовые предпочтения
- Скорость выведения соли и склонность к отекам
- Подбор идеального рациона
- Склонность к перееданию и необходимость в разгрузочных днях
- Потребность в витаминах и микроэлементах
Привычки и образ жизни
- Метаболизм кофеина и алкоголя, индивидуальная норма
- Степень пагубного воздействия никотина на мозг
- Сопротивление вредным веществам
- Подбор подходящего вида спорта
- Риск спортивных травм
- Потребность в физической активности и ее режим
- Серотонин, дофаминин, норадреналин — влияние на эмоции, стрессоустойчивость и память
Сохранение молодости
- Состояние кожи и ее механические свойства, выработка коллагена, эластина
- Безопасная бытовая химия и косметика
- Здоровье сердца и сосудов
- Здоровье костной ткани и риск остеопороза
Женское здоровье
- Метаболизм эстрогенов и чувствительность к ним
- Риск потери волос на генном уровне
Мужское здоровье
- Метаболизм андрогенов и чувствительность к ним
- Риск потери волос на генном уровне
ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит еще от других факторов, таких как:
- окружающая среда;
- образ жизни.
Таким образом, на проявление признака или заболевания влияет не только генетика, но и окружающая среда, образ жизни, питание и т. д.
Знание генетических особенностей индивидуума позволяет сознательно делать корректировку питания и образа жизни для снижения негативных эффектов и перспективного улучшения показателей здоровья. Для людей, у которых в настоящий момент времени видимых проблем со здоровьем нет, данное исследование позволит получить рекомендации:
- по профилактике метаболических нарушений;
- по профилактике ожирения;
- по контролю привычек;
- по возможной витаминной и/или антиоксидантной коррекции;
- по оптимизации физических нагрузок;
- по поддержанию нервной системы и т. п.
Для соблюдения рациона питания, рекомендованного на основании анализа ДНК, необходима консультация личного врача и, при необходимости, эндокринолога или диетолога для исключения противопоказаний к рекомендованному типу питания, а также спортивного врача, кардиолога и хирурга для исключения противопоказаний по физический активности. Зная генетические особенности, возможно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания.
Тест может быть использован широким кругом разных специалистов, таких как:
- терапевты;
- эндокринологи;
- кардиологи;
- гастроэнтерологи;
- неврологи;
- липидологи;
- спортивные врачи;
- курортологи;
- косметологи;
- специалисты, связанные с превентивной медициной;
- диетологи;
- фитнес-инструкторы;
- нутрициологи и др.
С какой целью выполняют исследование
Исследование позволяет расшифровать генетически заложенный механизм метаболических процессов в организме и составить персональную программу для улучшения общего состояния и качества жизни.
Что может повлиять на результат исследования
Нарушение правил подготовки и транспортировки может повлиять на результат исследования.
Исследуемый материал: Буккальный соскоб.
Метод определения: Real-time ПЦР.
Интерпретация результатов исследования «ДНК-тест «MyExpert. Kids» MyGenetics. Здоровье и активность»
По результатам проведенного исследования выдается персональный отчет с оценкой рисков и рекомендациями по их профилактике.
ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он свидетельствует о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей, связанных с питанием и физическими нагрузками.
Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследуемому гену, входящему в состав генетической панели, с указанием интерпретации.
«Norm/Norm» — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:
- Norm — частый вариант
- Mut — редкий вариант
Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:
- Norm/Norm
- Norm/Mut
- Mut/Mut
Возможен дозаказ печатной версии отчета.
Литература:
- Arguello L. E., Mauldin K., Goyal D. Atypical Eating Disinhibition Genotype //The Journal for Nurse Practitioners. – 2018. – Т. 14. – №. 6. – С. 491-495. e2.
- Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
- Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.
- Jin H. et al. An evidence-based approach to globally assess the covariate-dependent effect of the MTHFR single nucleotide polymorphism rs1801133 on blood homocysteine: a systematic review and meta-analysis //The American Journal of Clinical Nutrition. – 2018. – Т. 107. – №. 5. – С. 817-825.
- Kops N. L. et al. FABP2, LEPR223, LEP656, and FTO polymorphisms: effect on weight loss 2 years after bariatric surgery //Obesity Surgery. – 2018. – Т. 28. – С. 2705-2711.
- Lek F. Y., Ong H. H., Say Y. H. Association of dopamine receptor D2 gene (DRD2) Taq1 polymorphisms with eating behaviors and obesity among Chinese and Indian Malaysian university students //Asia Pacific journal of clinical nutrition. – 2018. – Т. 27. – №. 3. – С. 707-717.
- Leońska-Duniec A. et al. Individual responsiveness to exercise-induced fat loss and improvement of metabolic profile in young women is associated with polymorphisms of adrenergic receptor genes //Journal of Sports Science & Medicine. – 2018. – Т. 17. – №. 1. – С. 134.
- Li Y. et al. Type 2 diabetes mellitus and TCF7L2 gene rs12255372 G/T polymorphism: a meta-analysis involving 7990 subjects //International Journal of Diabetes in Developing Countries. – 2018. – Т. 38. – С. 55-61.
- Ma F. et al. The association of sport performance with ACE and ACTN3 genetic polymorphisms: a systematic review and meta-analysis //PloS one. – 2013. – Т. 8. – №. 1. – С. e54685.
- Perna S. et al. Association of the bitter taste receptor gene TAS2R38 (polymorphism rs713598) with sensory responsiveness, food preferences, biochemical parameters and body-composition markers. A cross-sectional study in Italy //International journal of food sciences and nutrition. – 2018. – Т. 69. – №. 2. – С. 245-252.
- Ramos-Lopez O. et al. Differential lipid metabolism outcomes associated with ADRB2 gene polymorphisms in response to two dietary interventions in overweight/obese subjects //Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases. – 2018. – Т. 28. – №. 2. – С. 165-172.
- Surendran S. et al. An update on vitamin B12-related gene polymorphisms and B12 status // Genes & nutrition. – 2018. – Т. 13. – №. 1. – С. 1-35.
- West N. R. et al. Effect of obesity-linked FTO rs9939609 variant on physical activity and dietary patterns in physically active men and women //Journal of Obesity. – 2018. – Т. 2018.
- Zhang L. et al. Retracted article: Associations between VDR gene polymorphisms and osteoporosis risk and bone mineral density in postmenopausal women: a systematic review and meta-analysis //Scientific reports. – 2018. – Т. 8. – №. 1. – С. 1-16.