Top.Mail.Ru
    Выбрать город: Минск

    Вы находитесь в городе Ваш город: Минск

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    Обратите внимание!
    Уважаемые пациенты! Оказание медицинских услуг несовершеннолетним лицам в возрасте до 14 лет в ИНВИТРО осуществляется в присутствии законного представителя при наличии документов, подтверждающих его полномочия (паспорта родителя и свидетельства о рождении ребенка) или при наличии доверенности от законного представителя. Получить подробную информацию вы можете по телефону единой справочной службы ИНВИТРО: 8(017)222-21-31 , 7807.

    Если у вас повышена температура и есть признаки ОРВИ, рекомендуем вернуться домой и, для получения вами медицинской помощи, обратиться к врачу. Спасибо за понимание!
    ×

    Аминокислоты мочи, 31 показатель (Amino Acids, Random Urine)

    Описание
    Исследуемый материал моча (разовая порция)
    Метод определения Ионообменная хроматография с детектированием в ультрафиолетовом диапазоне (ИОХ-УФ).

    Синонимы: Количественное исследование аминокислот мочи; Аминоацидурия; Aminoaciduria.

    Краткое описание исследования «Аминокислоты мочи, 32 показателя»

    Аминокислоты критически важны для многих метаболических процессов в организме, они являются основными структурными единицами белков и служат субстратом для их синтеза. Источником аминокислот является белковая пища, они могут образовываться также и в процессах метаболизма в самом организме, хотя некоторые аминокислоты пищи является незаменимыми. Большинство аминокислот плазмы крови в результате процесса ультрафильтрации в почечных клубочках эффективно фильтруется в первичную мочу, но далее подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. Аминоацидурия – существенное повышение выделения одной или нескольких аминокислот с мочой, что может быть связано с их повышенной концентрацией в плазме крови либо нарушением функций почечных канальцев вследствие врожденных или приобретенных расстройств (в т. ч. синдром Фанкони).

    Приобретенные расстройства, которые могут приводить к изменениям метаболизма аминокислот – эндокринные болезни, нарушения функции печени, почек, желудочно-кишечные расстройства, патология мышц, ожоги, онкологические расстройства, отравление тяжелыми металлами, нефротоксическое действие некоторых лекарственных препаратов (например, при химиотерапии онкологических заболеваний), нарушения питания и пр. Исследование уровня выделения аминокислот с мочой может использоваться в обследованиях и контроле лечения пациентов при таких состояниях.

    Редкие врожденные нарушения метаболизма аминокислот могут вести к накоплению или дефициту аминокислот в биологических жидкостях и различным клиническим проявлениям, характер и тяжесть которых зависят от конкретного вида нарушения. Это могут быть неврологические симптомы, проблемы с пищеварением, кожные проявления, снижение работоспособности, задержка физического и умственного развития у детей - вплоть до угрожающих жизни состояний при отсутствии лечения. Такие расстройства могут манифестировать в любом возрасте, но обычно очевидны уже в младенчестве или раннем детском возрасте. В лабораторной диагностике большинства врожденных нарушений используют исследование крови, см. тест №НБО1 Анализ спектра аминокислот и ацилкарнитинов, тандемная масс-спектрометрия, метод сухой капли крови

    Список исследуемых аминокислот мочи

    Протеиногенные

    • Незаменимые глюкогенные: Аргинин (Arg), Валин (Val), Гистидин (His), Метионин (Met), Треонин (Thr)
    • Незаменимые кетогенные: Лейцин (Leu), Лизин (Lys)
    • Незаменимые глюко-/кетогенные: Изолейцин (Ile), Триптофан (Trp), Фенилаланин (Phe)
    • Заменимые глюкогенные: Аланин (Ala), Аспарагин (Asn), Аспарагиновая кислота (Asp), Глицин (Gly), Глутамин (Gln), Глутаминовая кислота (Glu), Серин (Ser), Таурин (Tau), Бета-аланин (bAla), Пролин (Pro), Гидроксипролин (Hyp)
    • Заменимые глюко-/кетогенные: Тирозин (Tyr)
    Непротеиногенные

    • Метаболиты цикла образования мочевины: Орнитин (Orn), Цитруллин (Cit)
    • Серосодержащие: Цистин (Cys), Цистатионин (Cyst)
    • Метаболиты лизина: Альфа-аминоадипиновая кислота (Aad)
    • Метаболиты карнозина: 1-Метилгистидин (1-MH), 3-Метилгистидин (3-MH)
    • Производные масляной кислоты: Гамма-аминомасляная кислота (gAbu), Альфа-аминомасляная кислота (Abu), Бета-аминоизомасляная кислота (bAiba)

    С какой целью выполняют исследование «Аминокислоты мочи, 32 показателя»

    Исследование направлено на определение содержания аминокислот и их производных в моче в целях диагностики врожденных и приобретенных нарушений аминокислотного обмена.

    Что может повлиять на результат исследования «Аминокислоты мочи, 32 показателя»

    Следует придерживаться рекомендаций по подготовке к исследованию. В диагностических целях исследование содержания аминокислот в крови или моче проводят до начала лечения.

     

    Литература

    1. Бугун О.В. с соавт. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор. Acta biomedica scientifica. 2021; 6(5): 112-125. doi: 10.29413/ABS.2021-6.5.11
    2. Горбачевский П.Р. с соавт. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией. Нефрология. 2017. Том 21. №3, с.81-86.
    3. Литвицкий П.Ф., Мальцева Л.Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот. Вопросы современной педиатрии. 2015; 14 (1): 95–107.
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони.
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия, 2022, 31 (1), с.69-74.
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment. J Musculoskelet Neuronal Interact 2017; 17(4):303-306.
    9. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 5th edition (Ed.by C.A.Burtis, E.R.Ashwood, D.E.Bruns). Elsevier. 2012, 2238 p.
    Подготовка

    До исследования придерживаться сложившегося повседневного рациона питания. Не рекомендуется излишнее потребление продуктов одного типа: только мясо, только овощи и т.д. За 24 часа исключить: физические и эмоциональные перегрузки; авиаперелеты; температурные воздействия (посещение бань и саун, переохлаждение и т. д.); нарушение режима «сон-бодрствование»; употребление алкоголя, инструментальные медицинские обследования (УЗИ, рентген и др.) или процедуры (физиотерапия, массаж и др.). Следует указать принимаемые лекарственные препараты. Отмену лекарственных препаратов необходимо согласовывать с лечащим врачом.

     

    Литература

    1. Бугун О.В. с соавт. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор. Acta biomedica scientifica. 2021; 6(5): 112-125. doi: 10.29413/ABS.2021-6.5.11
    2. Горбачевский П.Р. с соавт. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией. Нефрология. 2017. Том 21. №3, с.81-86.
    3. Литвицкий П.Ф., Мальцева Л.Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот. Вопросы современной педиатрии. 2015; 14 (1): 95–107.
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони.
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия, 2022, 31 (1), с.69-74.
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment. J Musculoskelet Neuronal Interact 2017; 17(4):303-306.
    9. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 5th edition (Ed.by C.A.Burtis, E.R.Ashwood, D.E.Bruns). Elsevier. 2012, 2238 p.
    Показания

    • Оценка метаболизма и выявление дисбаланса аминокислот при различных заболеваниях.
    • Контроль диеты.

     

    Литература

    1. Бугун О.В. с соавт. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор. Acta biomedica scientifica. 2021; 6(5): 112-125. doi: 10.29413/ABS.2021-6.5.11
    2. Горбачевский П.Р. с соавт. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией. Нефрология. 2017. Том 21. №3, с.81-86.
    3. Литвицкий П.Ф., Мальцева Л.Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот. Вопросы современной педиатрии. 2015; 14 (1): 95–107.
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони.
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия, 2022, 31 (1), с.69-74.
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment. J Musculoskelet Neuronal Interact 2017; 17(4):303-306.
    9. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 5th edition (Ed.by C.A.Burtis, E.R.Ashwood, D.E.Bruns). Elsevier. 2012, 2238 p.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Единицы измерения: нмоль/мг креатинина.

    Формат представления результата

    Тест количественный. Результат выдается в форме отношения измеренной концентрации аминокислоты к концентрации креатинина в разовой порции мочи.

    Референсные пределы (ммоль/моль креатинина), возрастные группы:

    Таурин (Taurine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    37.000 - 8300.000

    64.000 - 3255.000

    76.000 - 3519.000

    50.000 - 2051.000

    57.000 - 2235.000

    24.000 - 1531.000

    Треонин (Threonine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    25.000 - 1217.000

    55.000 - 763.000

    30.000 - 554.000

    25.000 - 456.000

    37.000 - 418.000

    31.000 - 278.000

    Триптофан (Tryptophan), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    14.000 - 315.000

    14.000 - 315.000

    10.000 - 303.000

    10.000 - 303.000

    15.000 - 229.000

    18.000 - 114.000

    Тирозин (Tyr), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    39.000 - 685.000

    38.000 - 479.000

    23.000 - 254.000

    22.000 - 245.000

    12.000 - 208.000

    15.000 - 115.000

    Валин (Val), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    11.000 - 211.000

    11.000 - 211.000

    0.000 - 139.000

    16.000 - 91.000

    0.000 - 75.000

    11.000 - 61.000

    a-аминоадипиновая кислота (AAA), моча

    До 30 дн.

    От 30 дн. до 1 года

    От 2 до 11 лет

    От 11 до 17 лет

    От 17 лет

    0.000 - 299.700

    0.000 - 403.100

    0.000 - 211.100

    0.000 - 167.000

    0.000 - 146.70

    Аспарагин (ASN), моча

    До 30 дн.

    От 30 дн. до 1 года

    От 2 до 11 лет

    От 11 до 17 лет

    От 17 лет

    0.000 - 2100.300

    0.000 - 1328.900

    0.000 - 687.800

    0.000 - 913.900

    0.000 - 454.200

    Глутамин (GLN), моча

    До 30 дн.

    От 30 дн. до 1 года

    От 2 до 11 лет

    От 11 до 17 лет

    От 17 лет

    0.000 - 2279.400

    0.000 - 4544.300

    0.000 - 1920.600

    0.000 - 822.000

    0.000 - 1756.200

    Серин (Serine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    18.000 - 4483.000

    284.000 - 1959.000

    179.000 - 1285.000

    153.000 - 765.000

    105.000 - 846.000

    97.000 - 540.000

    Пролин (Pro), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    28.000 - 2029.000

    0.000 - 119.000

    0.000 - 78.000

    0.000 - 20.000

    0.000 - 28.000

    0.000 - 26.000

    Фенилаланин (Phe), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    14.000 - 280.000

    34.000 - 254.000

    20.000 - 150.000

    21.000 - 106.000

    11.000 - 111.000

    13.000 - 70.000

    Орнитин (Orn), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 265.000

    0.000 - 70.000

    0.000 - 44.000

    0.000 - 17.000

    0.000 - 18.000

    0.000 - 25.000

    Метионин (Met), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 41.000

    0.000 - 41.000

    0.000 - 25.000

    0.000 - 23.000

    0.000 - 20.000

    0.000 - 16.000

    Лизин (Lysine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    19.000 - 1988.000

    25.000 - 743.000

    14.000 - 307.000

    17.000 - 276.000

    10.000 - 240.000

    15.000 - 271.000

    Лейцин (Leucine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 200.000

    15.000 - 167.000

    12.000 - 100.000

    13.000 - 73.000

    0.000 - 62.000

    0.000 - 51.000

    Изолейцин (Isoleucine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 86.000

    0.000 - 78.000

    0.000 - 62.000

    0.000 - 34.000

    0.000 - 28.000

    0.000 - 22.000

    Гидроксипролин (Hydroxyproline), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 2536.000

    0.000 - 89.000

    0.000 - 46.000

    0.000 - 19.000

    0.000 - 22.000

    0.000 - 15.000

    Гистидин (Histidine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    145.000 - 3833.000

    427.000 - 3398.000

    230.000 - 2635.000

    268.000 - 2147.000

    134.000 - 1983.000

    81.000 - 1128.000

    Глицин (Gly), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    362.000 - 18614.000

    627.000 - 6914.000

    412.000 - 5705.000

    449.000 - 4492.000

    316.000 - 4249.000

    229.000 - 2989.000

    Глутаминовая кислота (Glutamic Acid), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 243.000

    12.000 - 128.000

    0.000 - 76.000

    0.000 - 39.000

    0.000 - 62.000

    0.000 - 34.000

    y-аминомасляная кислота (Gamma Amino-n-butyric Acid), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 лет

    0.000 - 25.000

    0.000 - 13.000

    0.000 - 11.000

    0.000 - 6.000

    0.000 - 5.000

    Цистин (Cystine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    12.000 - 504.000

    11.000 - 133.000

    0.000 - 130.000

    0.000 - 56.000

    0.000 - 104.000

    10.000 - 98.000

    Цистатионин (Cystathionine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 302.000

    0.000 - 56.000

    0.000 - 26.000

    0.000 - 18.000

    0.000 - 44.000

    0.000 - 30.000

    Цитруллин (Cit), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 72.000

    0.000 - 57.000

    0.000 - 14.000

    0.000 - 9.000

    0.000 - 14.000

    0.000 - 12.000

    b-аминоизомасляная кислота (Beta-aminoisobutyric Acid), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    18.000 - 3137.000

    0.000 - 980.000

    15.000 - 1039.000

    24.000 - 511.000

    11.000 - 286.000

    0.000 - 301.000

    b-аланин (Beta-Alanine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 219.000

    0.000 - 92.000

    0.000 - 25.000

    0.000 - 49.000

    0.000 - 52.000

    Аспарагиновая кислота (Aspartic Acid), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 64.000

    0.000 - 56.000

    0.000 - 30.000

    0.000 - 9.000

    0.000 - 11.000

    0.000 - 10.000

    Аргинин (Arg), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    10.000 - 560.000

    20.000 - 395.000

    14.000 - 240.000

    0.000 - 134.000

    0.000 - 153.000

    0.000 - 114.000

    a-аминомасляная кислота (Alpha-amino-n-butyric Acid), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 63.000

    0.000 - 56.000

    0.000 - 38.000

    0.000 - 30.000

    0.000 - 31.000

    0.000 - 19.000

    Аланин (Ala), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    93.000 - 3007.000

    101.000 - 1500.000

    64.000 - 1299.000

    44.000 - 814.000

    51.000 - 696.000

    56.000 - 518.000

    3-метилгистидин (3-Methylhistidine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    88.000 - 350.000

    86.000 - 330.000

    56.000 - 316.000

    77.000 - 260.000

    47.000 - 262.000

    70.000 - 246.000

    1-метилгистидин (1-Methylhistidine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    17.000 - 419.000

    18.000 - 1629.000

    10.000 - 1476.000

    19.000 - 1435.000

    12.000 - 1549.000

    23.000 - 1339.000

    Трактовка результатов исследования «Аминокислоты мочи, 32 показателя»

    Для адекватной интерпретации значимости выявляемых отклонений и их возможных причин обязательна консультация лечащего врача/специалиста.

     

    Литература

    1. Бугун О.В. с соавт. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор. Acta biomedica scientifica. 2021; 6(5): 112-125. doi: 10.29413/ABS.2021-6.5.11
    2. Горбачевский П.Р. с соавт. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией. Нефрология. 2017. Том 21. №3, с.81-86.
    3. Литвицкий П.Ф., Мальцева Л.Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот. Вопросы современной педиатрии. 2015; 14 (1): 95–107.
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони.
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия, 2022, 31 (1), с.69-74.
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment. J Musculoskelet Neuronal Interact 2017; 17(4):303-306.
    9. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 5th edition (Ed.by C.A.Burtis, E.R.Ashwood, D.E.Bruns). Elsevier. 2012, 2238 p.
    Артикул: 1691
    Цена:247 руб. 87 коп.
    Сдать анализ "Аминокислоты мочи, 31 показатель (Amino Acids, Random Urine)" вы можете в Минске и других городах Республики Беларусь. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
    Наверх