Top.Mail.Ru
    Выбрать город: Жодино

    Вы находитесь в городе Ваш город: Жодино

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    Обратите внимание!
    Уважаемые пациенты! Оказание медицинских услуг несовершеннолетним лицам в возрасте до 14 лет в ИНВИТРО осуществляется в присутствии законного представителя при наличии документов, подтверждающих его полномочия (паспорта родителя и свидетельства о рождении ребенка) или при наличии доверенности от законного представителя. Получить подробную информацию вы можете по телефону единой справочной службы ИНВИТРО: 8 (017) 278-78-07, 7807.

    Если у вас повышена температура и есть признаки ОРВИ, рекомендуем вернуться домой и, для получения вами медицинской помощи, обратиться к врачу. Спасибо за понимание!
    ×

    Генетическая панель «MyFit» (MyFit Genetic Panel MyGenetics MyGenetics)

    Описание
    Исследуемый материал Буккальный соскоб
    Метод определения

    Real-time ПЦР.

    Синонимы: Индивидуальные особенности питания и спорта; Связь питания, спорта и генетики; Особенности обмена веществ и физической активности.

    Personalized nutrition and sports characteristics; Connection between nutrition, sports, and genetics; Metabolic and physical activity traits.

    Краткое описание исследования «Генетическая панель «MyFit» MyGenetics»

    У человека более 20000 генов, каждый из которых вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обуславливает индивидуальные различия людей.

    ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит от множества других факторов. На проявление признака или заболевания (помимо генетики) влияют:

    • окружающая среда;
    • образ жизни;
    • физическая активность;
    • питание и т. д.

    Зная генетические особенности, можно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания, более осознанно управлять здоровьем, вносить коррективы и разрабатывать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.

    Тест MyFit MyGenetics — это комплексное генетическое исследование, предназначенное для определения индивидуальных особенностей организма, его реакций на разные виды питания, физическую активность и привычки. Анализ включает выявление генетической предрасположенности к переносимости глютена и лактозы, чувствительности к сладкому, жирному и горькому вкусам, а также скорости выведения соли и склонности к отекам. Кроме того, этот тест помогает определить потребность в пищевых добавках, витаминах и минералах, а также выявить индивидуальную норму метаболизма кофеина и алкоголя. Благодаря этим данным можно сформировать персональный рацион, максимально соответствующий генетическому профилю, что способствует оптимизации обменных процессов.

    Полученные результаты позволяют скорректировать привычки, избежать нежелательных реакций организма, правильно подобрать виды спорта и режим тренировок, снизить риск травм и заболеваний, связанных с генетической предрасположенностью. Такой подход делает профилактику и лечение максимально персонализированными и эффективными, способствуя достижению высоких физических показателей и улучшению общего состояния организма. Идеально подходит как для врачей и специалистов, так и для самостоятельного использования теми, кто стремится к гармоничному развитию, повышению активности и поддержки здоровья, исходя из генетических особенностей.

    ДНК-тест исследует 18 генов по 5 признакам:

    1. Рацион питания

    • Углеводы
    Ген ADRB2 (бета-2-адренорецептор)
    C>G rs1042714
    Ген TCF7L2 (транскрипционный фактор 7 L2)
    G>T rs12255372
    • Жиры
    Ген FABP2 (переносчик жирных кислот)
    G>A rs1799883
    Ген PPARG (пролифератор пероксисом гамма)
    С>G rs1805192

    2. Пищевые непереносимости
    • Глютен
    Ген HLA-DQ2 (субъединица главного комплекса гистосовместимости II типа)
    T>G rs7775228
    • Лактоза
    Ген LCT (лактаза)
    T>C rs4988235

    3. Вкусовые ощущения
    • Сладкий вкус
    Ген GLUT2 (транспортер глюкозы 2 типа)
    C>T rs5400
    • Горький вкус
    Ген TAS2R38 (рецептор горького (вкусовой рецептор 2 семейства 38))
    C>T rs1726866
    • Жирный вкус
    Ген GSTP1 (глутатион-S-трансфераза 1)
    A>G rs1695
    • Соль
    CYP11B2 (цитохром 11 B2)
    C>T rs1799998
    ADD1 (альфа-аддуцин)
    G>T rs4961

    4. Привычки
    • Психологические зависимости
    Ген DRD2 (дофаминовый рецептор 2)
    G>A rs1800497
    • Никотин
    Ген CHRNA5 (5-альфа субъединица никотинового рецептора)
    G>A rs16969968
    • Алкоголь
    Ген ADH1B (алкогольдегидрогеназа 1 бета)
    G>A rs1229984
    • Кофеин
    Ген CYP1A2 (цитохром 1А2)
    A>C rs762551

    5. Спортивные показатели
    • Физическая нагрузка
    Ген ADRB2 (бета-2-адренорецептор)
    C>G rs1042714
    Ген ADRB3 (бета-3-адренорецептор)
    T>C rs4994

    С какой целью выполняют исследование

    Исследование предназначено для определения особенностей реакций организма на разные виды питания, физическую активность и привычки.

    Что может повлиять на результат исследования

    Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.

     

    Литература

    1. Берёза И. А. и др. Связь полиморфизма RS4988235 гена MCM6 с признаками непереносимости лактозы у детей //Медицина труда и экология человека. – 2025. – №. 1. – С. 75-87.
    2. Воробьева Е. Е., Гордеева Л. А., Изгарышева Н. В. Изучение влияния полиморфизма гена tas2r38 на восприятие горечи у людей с целью создания функционального продукта питания //Генетические аспекты качества жизни. – 2021. – С. 11-12.
    3. Иванова А. А. и др. Ассоциация однонуклеотидных вариантов генов TCF7L2, FABP2, FTO, DRD2, MC4R с морбидным ожирением у женщин //Ожирение и метаболизм. – 2024. – Т. 21. – №. 3. – С. 278-287.
    4. Хасанова К. Б. и др. Роль полиморфизма rs1801282 гена PPARG в прогнозировании риска развития нарушений углеводного обмена и выборе тактики лечения //Consilium Medicum. – 2022. – Т. 24. – №. 4. – С. 265-269.
    5. Ding W., et al. Meta-analysis of association between TCF7L2 polymorphism rs 7903146 and type 2 diabetes mellitus // BMC Medical Genetics. – 2018. – Vol. 19. – No. 1. – P. 38.
    6. Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
    7. Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.
    Подготовка

    Правила подготовки к исследованию

    Взятие материала проводят до еды и/или чистки зубов, полоскания рта и курения, или не ранее чем через 1,5-2 часа после приема пищи, чистки зубов, полоскания рта и курения.

    Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

     

    Литература

    1. Берёза И. А. и др. Связь полиморфизма RS4988235 гена MCM6 с признаками непереносимости лактозы у детей //Медицина труда и экология человека. – 2025. – №. 1. – С. 75-87.
    2. Воробьева Е. Е., Гордеева Л. А., Изгарышева Н. В. Изучение влияния полиморфизма гена tas2r38 на восприятие горечи у людей с целью создания функционального продукта питания //Генетические аспекты качества жизни. – 2021. – С. 11-12.
    3. Иванова А. А. и др. Ассоциация однонуклеотидных вариантов генов TCF7L2, FABP2, FTO, DRD2, MC4R с морбидным ожирением у женщин //Ожирение и метаболизм. – 2024. – Т. 21. – №. 3. – С. 278-287.
    4. Хасанова К. Б. и др. Роль полиморфизма rs1801282 гена PPARG в прогнозировании риска развития нарушений углеводного обмена и выборе тактики лечения //Consilium Medicum. – 2022. – Т. 24. – №. 4. – С. 265-269.
    5. Ding W., et al. Meta-analysis of association between TCF7L2 polymorphism rs 7903146 and type 2 diabetes mellitus // BMC Medical Genetics. – 2018. – Vol. 19. – No. 1. – P. 38.
    6. Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
    7. Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.
    Показания

    В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MyFit» MyGenetics»:

    • необходимость сформировать рацион питания с учетом индивидуальных генетических особенностей;
    • оценка реакции организма на глютен и лактозу, подбор оптимальной стратегии питания;
    • определение предрасположенности к формированию зависимостей, расчет допустимых норм кофеина и алкоголя, оценка влияние никотина на функции мозга;
    • анализ чувствительности к сладкому, жирному и горькому вкусу и особенностей выведения соли из организма;
    • разработка персонализированного режима тренировок, направленного на повышение спортивных показателей и укрепление организма без риска перегрузок.

     

    Литература

    1. Берёза И. А. и др. Связь полиморфизма RS4988235 гена MCM6 с признаками непереносимости лактозы у детей //Медицина труда и экология человека. – 2025. – №. 1. – С. 75-87.
    2. Воробьева Е. Е., Гордеева Л. А., Изгарышева Н. В. Изучение влияния полиморфизма гена tas2r38 на восприятие горечи у людей с целью создания функционального продукта питания //Генетические аспекты качества жизни. – 2021. – С. 11-12.
    3. Иванова А. А. и др. Ассоциация однонуклеотидных вариантов генов TCF7L2, FABP2, FTO, DRD2, MC4R с морбидным ожирением у женщин //Ожирение и метаболизм. – 2024. – Т. 21. – №. 3. – С. 278-287.
    4. Хасанова К. Б. и др. Роль полиморфизма rs1801282 гена PPARG в прогнозировании риска развития нарушений углеводного обмена и выборе тактики лечения //Consilium Medicum. – 2022. – Т. 24. – №. 4. – С. 265-269.
    5. Ding W., et al. Meta-analysis of association between TCF7L2 polymorphism rs 7903146 and type 2 diabetes mellitus // BMC Medical Genetics. – 2018. – Vol. 19. – No. 1. – P. 38.
    6. Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
    7. Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Единицы измерения: нет.

    Референсные значения: нет.

    Формат представления результата

    Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

    Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MyFit» MyGenetics»

    Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации, не является диагнозом.

    Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие.

    Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

    Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения!

    ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он говорит о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей!

    Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

    Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

    Norm — частый вариант;

    Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

    Вариант нормы может быть, как положительным, с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

    Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

    Norm/Norm

    Norm/Polym

    Polym/Polym

     

    Литература

    1. Берёза И. А. и др. Связь полиморфизма RS4988235 гена MCM6 с признаками непереносимости лактозы у детей //Медицина труда и экология человека. – 2025. – №. 1. – С. 75-87.
    2. Воробьева Е. Е., Гордеева Л. А., Изгарышева Н. В. Изучение влияния полиморфизма гена tas2r38 на восприятие горечи у людей с целью создания функционального продукта питания //Генетические аспекты качества жизни. – 2021. – С. 11-12.
    3. Иванова А. А. и др. Ассоциация однонуклеотидных вариантов генов TCF7L2, FABP2, FTO, DRD2, MC4R с морбидным ожирением у женщин //Ожирение и метаболизм. – 2024. – Т. 21. – №. 3. – С. 278-287.
    4. Хасанова К. Б. и др. Роль полиморфизма rs1801282 гена PPARG в прогнозировании риска развития нарушений углеводного обмена и выборе тактики лечения //Consilium Medicum. – 2022. – Т. 24. – №. 4. – С. 265-269.
    5. Ding W., et al. Meta-analysis of association between TCF7L2 polymorphism rs 7903146 and type 2 diabetes mellitus // BMC Medical Genetics. – 2018. – Vol. 19. – No. 1. – P. 38.
    6. Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
    7. Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.
    Артикул: 7777113
    Цена:595 руб. 68 коп.
    В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала
    Сдать анализ "Генетическая панель «MyFit» (MyFit Genetic Panel MyGenetics MyGenetics)" вы можете в Жодино и других городах Республики Беларусь. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
    Наверх