Top.Mail.Ru
    Выбрать город: Жодино

    Вы находитесь в городе Ваш город: Жодино

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    Обратите внимание!
    Уважаемые пациенты! Оказание медицинских услуг несовершеннолетним лицам в возрасте до 14 лет в ИНВИТРО осуществляется в присутствии законного представителя при наличии документов, подтверждающих его полномочия (паспорта родителя и свидетельства о рождении ребенка) или при наличии доверенности от законного представителя. Получить подробную информацию вы можете по телефону единой справочной службы ИНВИТРО: 8 (017) 278-78-07, 7807.

    Если у вас повышена температура и есть признаки ОРВИ, рекомендуем вернуться домой и, для получения вами медицинской помощи, обратиться к врачу. Спасибо за понимание!
    ×

    Генетическая панель «MyAtherosclerosis» MyGenetics (MyAtherosclerosis Genetic Panel MyGenetics)

    Описание
    Исследуемый материал Буккальный соскоб
    Метод определения

    Real-time ПЦР.

    Синонимы: Склероз артерий, отложение холестерина, бляшки в сосудах.

    Arteriosclerosis, plaque buildup in arteries.

    Краткое описание исследования «Генетическая панель «MedAtherosclerosis» MyGenetics»

    У человека более 20000 генов, каждый из которых вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обуславливает индивидуальные различия людей.

    ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит от множества других факторов. На проявление признака или заболевания (помимо генетики) влияют:

    • окружающая среда;
    • образ жизни;
    • физическая активность;
    • питание и т. д.

    Зная генетические особенности, можно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания, более осознанно управлять здоровьем, вносить коррективы и разрабатывать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.

    Тест MedAtherosclerosis позволяет определить генетическую предрасположенность к развитию атеросклероза и сосудистых заболеваний. В процессе исследования анализируются важные гены, влияющие на уровень триглицеридов, обмен холестерина и метаболизм гомоцистеина, что помогает понять, какие именно генетические факторы могут способствовать развитию холестериновых бляшек и сосудистых осложнений.

    Раннее выявление предрасположенности способствует разработке персонализированных стратегий профилактики и своевременному принятию мер для сохранения здоровья сердечно-сосудистой системы.

    По результатам теста можно подобрать персональные рекомендации по профилактике и образу жизни, направленные на снижение риска атеросклероза, таких как контроль липидного профиля, коррекция питания и увеличение физической активности. Эти данные помогают своевременно принять меры для сохранения здоровья сердечно-сосудистой системы и предупреждения развития тяжелых сосудистых заболеваний.

    С какой целью выполняют исследование

    Исследование предназначено для определения генетической предрасположенности к развитию атеросклероза и сосудистых заболеваний.

    Что может повлиять на результат исследования

    Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.

     

    Литература

    1. Клинические рекомендации. Нарушения липидного обмена. МЗ РФ. – 2023.
    2. Bäck M. et al. Fatty acid desaturase genetic variations and dietary omega-3 fatty acid intake associate with arterial stiffness //European Heart Journal Open. – 2022. – Т. 2. – №. 2. – С. oeac016.
    3. Semaev S. et al. Associations of APOE gene variants rs429358 and rs7412 with parameters of the blood lipid profile and the risk of myocardial infarction and death in a white population of Western Siberia //Current Issues in Molecular Biology. – 2022. – Т. 44. – №. 4. – С. 1713-1724.
    4. Wuni R. et al. A nutrigenetic update on CETP gene–diet interactions on lipid-related outcomes //Current Atherosclerosis Reports. – 2022. – Т. 24. – №. 2. – С. 119-132.
    Подготовка

    Правила подготовки к исследованию

    Соскоб клеток буккального эпителия, который собирается с внутренней поверхности щеки с помощью небольшого зонда, легко и безболезненно выполняется самостоятельно в домашних условиях и не требует посещения медицинского учреждения.

    За 1,5-2 часа до сбора биоматериала воздержаться от приема пищи, чистки зубов, полоскания рта и курения.

    При сборе генетического материала у младенца проводить процедуру следует не ранее, чем через 30 минут после кормления, предварительно дав ребенку попить теплой воды.

    Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

     

    Литература

    1. Клинические рекомендации. Нарушения липидного обмена. МЗ РФ. – 2023.
    2. Bäck M. et al. Fatty acid desaturase genetic variations and dietary omega-3 fatty acid intake associate with arterial stiffness //European Heart Journal Open. – 2022. – Т. 2. – №. 2. – С. oeac016.
    3. Semaev S. et al. Associations of APOE gene variants rs429358 and rs7412 with parameters of the blood lipid profile and the risk of myocardial infarction and death in a white population of Western Siberia //Current Issues in Molecular Biology. – 2022. – Т. 44. – №. 4. – С. 1713-1724.
    4. Wuni R. et al. A nutrigenetic update on CETP gene–diet interactions on lipid-related outcomes //Current Atherosclerosis Reports. – 2022. – Т. 24. – №. 2. – С. 119-132.
    Показания

    В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MedAtherosclerosis» MyGenetics»:

    • при наличии семейной истории сердечно-сосудистых заболеваний;
    • для выявления индивидуальных рисков развития сердечно-сосудистых заболеваний;
    • при стремлении скорректировать образ жизни, питание и физическую активность с учетом генетических особенностей;
    • для понимания своих слабых сторон и реализации персонализированных подходов к поддержанию формы и общего здоровья;
    • для изучения индивидуального риска развития атеросклероза и метаболического синдрома.

     

    Литература

    1. Клинические рекомендации. Нарушения липидного обмена. МЗ РФ. – 2023.
    2. Bäck M. et al. Fatty acid desaturase genetic variations and dietary omega-3 fatty acid intake associate with arterial stiffness //European Heart Journal Open. – 2022. – Т. 2. – №. 2. – С. oeac016.
    3. Semaev S. et al. Associations of APOE gene variants rs429358 and rs7412 with parameters of the blood lipid profile and the risk of myocardial infarction and death in a white population of Western Siberia //Current Issues in Molecular Biology. – 2022. – Т. 44. – №. 4. – С. 1713-1724.
    4. Wuni R. et al. A nutrigenetic update on CETP gene–diet interactions on lipid-related outcomes //Current Atherosclerosis Reports. – 2022. – Т. 24. – №. 2. – С. 119-132.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Единицы измерения: нет.

    Референсные значения: нет.

    Формат представления результата

    Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

    Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MedAtherosclerosis» MyGenetics»

    Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации, не является диагнозом.

    Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие.

    Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

    Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения!

    ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он свидетельствует о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей!

    Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

    Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

    Norm — частый вариант;

    Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

    Вариант нормы может быть как положительным с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

    Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

    Norm/Norm

    Norm/Polym

    Polym/Polym

     

    Литература

    1. Клинические рекомендации. Нарушения липидного обмена. МЗ РФ. – 2023.
    2. Bäck M. et al. Fatty acid desaturase genetic variations and dietary omega-3 fatty acid intake associate with arterial stiffness //European Heart Journal Open. – 2022. – Т. 2. – №. 2. – С. oeac016.
    3. Semaev S. et al. Associations of APOE gene variants rs429358 and rs7412 with parameters of the blood lipid profile and the risk of myocardial infarction and death in a white population of Western Siberia //Current Issues in Molecular Biology. – 2022. – Т. 44. – №. 4. – С. 1713-1724.
    4. Wuni R. et al. A nutrigenetic update on CETP gene–diet interactions on lipid-related outcomes //Current Atherosclerosis Reports. – 2022. – Т. 24. – №. 2. – С. 119-132.
    Артикул: 7777108
    Цена:134 руб. 65 коп.
    В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала

    *Обращаем Ваше внимание на то, что при заказе нескольких исследований, на одном бланке могут быть отражены несколько результатов исследований.

    Сдать анализ "Генетическая панель «MyAtherosclerosis» MyGenetics (MyAtherosclerosis Genetic Panel MyGenetics)" вы можете в Жодино и других городах Республики Беларусь. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
    Наверх