Генетическая панель «MyFeminity» MyGenetics (MyGenetics «MyFeminity», Genetic Panel)

Обращаем Ваше внимание, что для ряда генетических исследований необходимо заполнение анкет:

• Анкета 1 
• Анкета 2 

Синонимы: Анализ генетических полиморфизмов.

Analysis of genetic polymorphisms.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MyFeminity» MyGenetics»

ДНК-тест исследует 18 генов по 13 признакам и состоит из четырех разделов:

1. Метаболизм женских половых гормонов

• Чувствительность к эстрогенам

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

A>G rs9340799

Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)

C>T rs4986938

• Биосинтез женских половых гормонов

Ген CYP17A1 (цитохром 17 А1)

A>G rs743572

Ген CYP19A1 (ароматаза)

Т>С rs2445762

Т>С rs727479

• Метилирование эстрогенов

Ген СОМТ (катехол-O-метилтрансфераза)

G>A rs4680

2. Осложнения при беременности

• Синтез 5-метилфолата

Ген MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза)

A>C rs1801131

C>T rs1801133

• Венозная тромбоэмболия

Ген F2 (фактор свертываемости крови 2, протромбин)

C>T rs1799963

Ген F5 (фактор свертываемости крови 5)

G>A rs6025

• Цитотоксические реакции

Ген TNFA (фактор некроза опухоли альфа)

G>A rs1800629

3. Овариальная стимуляция

• Чувствительность к фолликулостимулирующему гормону

Ген FSHR (рецептор фолликулостимулирующего гормона)

T>C rs2268361

T>C rs6166

• Чувствительность к лютеинизирующему гормону

Ген LHCGR (рецептор лютеинизирующего гормона и хорионического гонадотропина)

C>T rs2293275

A>G rs13405728

• Секреция гонадолиберина

Ген GNRH1 (гонадотропин-рилизинг-гормон 1)

C>G rs6185

• Антимюллеров гормон

Ген AMH (антимюллеров гормон)

T>G rs10407022

Ген AMHR2 (рецептор антимюллерова гормона 2-го типа)

G>A rs3741664

• Чувствительность к прогестерону

Ген PGR (рецептор прогестерона)

G>T rs1042838

4. Гиперандрогения (андрогены)

• Чувствительность к андрогенам

Ген AR (рецептор андрогенов)

T>C rs2497938

• Метаболизм андрогенов

Ген SRD5A2 (стероид-5-альфа-редуктаза-2)

C>G rs523349

Ген SHBG (глобулин, связывающий половые гормоны)

G>A rs6258

G>A rs6259

ДНК-тест MyFeminity:

• поможет узнать особенности женской репродуктивной системы;
• снизить риски при подготовке к беременности;
• повысить эффективность проведения ЭКО;
• подобрать заместительную гормональную терапию;
• сформировать индивидуальный план лечения и профилактики женских заболеваний.

MyFeminity подойдет женщинам:

1. планирующим беременность;
2. столкнувшимся с проблемами при зачатии ребенка;
3. на стадии подбора оптимальных противозачаточных средств и гормональной терапии;
4. интересующимся профилактикой гормонозависимых заболеваний;
5. находящимся в менопаузальном периоде и занимающимся профилактикой возраст-ассоциированных заболеваний.

По результатам MyFeminity можно узнать:

• риск развития эстрогензависимых заболеваний;
• вероятность невынашивания беременности;
• как повысить эффективность вспомогательных репродуктивных технологий;
• необходимость в профилактике рака молочной железы и новообразований эндометрия;
• потребность в повышенной дозе фолатов;
• риск развития тромботических осложнений при беременности;
• необходимость в профилактике остеопороза и других возраст-ассоциированных заболеваний;
• тип диеты для поддержания женского здоровья.

Знание генетических особенностей позволяет осознанно корректировать питание и образ жизни для снижения негативных эффектов и перспективного улучшения показателей здоровья.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что ДНК, унаследованная от родителей, не изменяется, однако активность генов (экспрессия) и проявление признака или заболевания зависит от других факторов, таких как окружающая среда, образ жизни, питание и т. д.

С какой целью выполняют исследование

Тест может быть использован широким кругом специалистов: гинекологами, эндокринологами, терапевтами, любыми специалистами, связанными с превентивной медициной, и др.

Что следует учесть при выполнении исследования

Для соблюдения рекомендаций на основании анализа ДНК необходима консультация врача-гинеколога, при необходимости – эндокринолога или диетолога для исключения противопоказаний.

Знание генетических особенностей позволяет осознанно корректировать питание и образ жизни для снижения негативных эффектов и перспективного улучшения показателей здоровья.

Также исследование позволяет оптимизировать подготовку к беременности и использование вспомогательных репродуктивных технологий.

Литература

1. Bahia W. et al. Association of genetic variants in Estrogen receptor (ESR)1 and ESR2 with susceptibility to recurrent pregnancy loss in Tunisian women: A case control study // Gene. – 2020. – Vol. 736. – P. 144406.
2. Hua-Jing Ma et al. The associations of CYP19A1 rs700518 polymorphism with bone mineral density and risk of osteoporosis: a meta-analysis // Gynecological Endocrinology. – 2020. – Vol. 36. – No. 7. – P. 626–631.
3. Kaur, M., Singh, S. & Kaur, A. Polymorphisms in FSHR modulating susceptibility to polycystic ovary syndrome: an updated meta-analysis // J Ovarian Res. – 2023. – Vol. 16, – P. 183.
4. Kos B. J. P. et al. The association of parental methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms (MTHFR 677C > T and 1298A > C) and fetal loss: a case-control study in South Australia // The Journal of Maternal-fetal & Neonatal Medicine: the Official Journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians. – 2020. – Vol. 33. – No. 5. – P. 752–757.
5. Pagard P., Rahmani S. A., Heidari L. Association of ESR-α and ESR-β gene polymorphisms with implantation failure in IVF-treated women in northwest of Iran: A case-control study // JBRMS. – 2020. – Vol. 7. – No. 4. – P. 12–19.

Правила подготовки к исследованию

Взятие материала должно проводиться до еды и/или чистки зубов, или не ранее, чем через 2 часа после еды и/или чистки зубов. Воду пить можно в любое время.

Перед взятием биоматериала необходимо хорошо прополоскать рот.

Перед проведением исследования следует заполнить анкету.

Литература

1. Bahia W. et al. Association of genetic variants in Estrogen receptor (ESR)1 and ESR2 with susceptibility to recurrent pregnancy loss in Tunisian women: A case control study // Gene. – 2020. – Vol. 736. – P. 144406.
2. Hua-Jing Ma et al. The associations of CYP19A1 rs700518 polymorphism with bone mineral density and risk of osteoporosis: a meta-analysis // Gynecological Endocrinology. – 2020. – Vol. 36. – No. 7. – P. 626–631.
3. Kaur, M., Singh, S. & Kaur, A. Polymorphisms in FSHR modulating susceptibility to polycystic ovary syndrome: an updated meta-analysis // J Ovarian Res. – 2023. – Vol. 16, – P. 183.
4. Kos B. J. P. et al. The association of parental methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms (MTHFR 677C > T and 1298A > C) and fetal loss: a case-control study in South Australia // The Journal of Maternal-fetal & Neonatal Medicine: the Official Journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians. – 2020. – Vol. 33. – No. 5. – P. 752–757.
5. Pagard P., Rahmani S. A., Heidari L. Association of ESR-α and ESR-β gene polymorphisms with implantation failure in IVF-treated women in northwest of Iran: A case-control study // JBRMS. – 2020. – Vol. 7. – No. 4. – P. 12–19.

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MyFeminity» MyGenetics»:

• в качестве дополнительного диагностического инструмента, независимо от пола и возраста, наличия или отсутствия сопутствующих заболеваний и состояний.

Литература

1. Bahia W. et al. Association of genetic variants in Estrogen receptor (ESR)1 and ESR2 with susceptibility to recurrent pregnancy loss in Tunisian women: A case control study // Gene. – 2020. – Vol. 736. – P. 144406.
2. Hua-Jing Ma et al. The associations of CYP19A1 rs700518 polymorphism with bone mineral density and risk of osteoporosis: a meta-analysis // Gynecological Endocrinology. – 2020. – Vol. 36. – No. 7. – P. 626–631.
3. Kaur, M., Singh, S. & Kaur, A. Polymorphisms in FSHR modulating susceptibility to polycystic ovary syndrome: an updated meta-analysis // J Ovarian Res. – 2023. – Vol. 16, – P. 183.
4. Kos B. J. P. et al. The association of parental methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms (MTHFR 677C > T and 1298A > C) and fetal loss: a case-control study in South Australia // The Journal of Maternal-fetal & Neonatal Medicine: the Official Journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians. – 2020. – Vol. 33. – No. 5. – P. 752–757.
5. Pagard P., Rahmani S. A., Heidari L. Association of ESR-α and ESR-β gene polymorphisms with implantation failure in IVF-treated women in northwest of Iran: A case-control study // JBRMS. – 2020. – Vol. 7. – No. 4. – P. 12–19.

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MyFeminity» MyGenetics»

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он отражает генетические предрасположенности к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей.

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть, как положительным с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm.

Norm/Polym.

Polym/Polym.

Литература

1. Bahia W. et al. Association of genetic variants in Estrogen receptor (ESR)1 and ESR2 with susceptibility to recurrent pregnancy loss in Tunisian women: A case control study // Gene. – 2020. – Vol. 736. – P. 144406.
2. Hua-Jing Ma et al. The associations of CYP19A1 rs700518 polymorphism with bone mineral density and risk of osteoporosis: a meta-analysis // Gynecological Endocrinology. – 2020. – Vol. 36. – No. 7. – P. 626–631.
3. Kaur, M., Singh, S. & Kaur, A. Polymorphisms in FSHR modulating susceptibility to polycystic ovary syndrome: an updated meta-analysis // J Ovarian Res. – 2023. – Vol. 16, – P. 183.
4. Kos B. J. P. et al. The association of parental methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms (MTHFR 677C > T and 1298A > C) and fetal loss: a case-control study in South Australia // The Journal of Maternal-fetal & Neonatal Medicine: the Official Journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians. – 2020. – Vol. 33. – No. 5. – P. 752–757.
5. Pagard P., Rahmani S. A., Heidari L. Association of ESR-α and ESR-β gene polymorphisms with implantation failure in IVF-treated women in northwest of Iran: A case-control study // JBRMS. – 2020. – Vol. 7. – No. 4. – P. 12–19.