Генетическая панель «MyVitaminB» (MyVitaminB Genetic Panel MyGenetics)

Синонимы: Индивидуальные особенности метаболизма витаминов группы В; Потребность в витаминах группы В в зависимости от генетики; Связь генетики с потребностью в витаминах группы В; Генетика витаминов группы B.

Vitamin B genetics; Connection between genetics and vitamins B metabolism; Individual characteristics of vitamin B metabolism.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MedVitaminB» MyGenetics»

У человека более 20000 генов, каждый из которых вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обуславливает индивидуальные различия людей.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит от множества других факторов. На проявление признака или заболевания (помимо генетики) влияют:

• окружающая среда;
• образ жизни;
• физическая активность;
• питание и т. д.

Зная генетические особенности, можно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания, более осознанно управлять здоровьем, вносить коррективы и разрабатывать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.

Тест MedVitaminB помогает определить наличие генетической предрасположенности к нарушениям обмена витаминов группы В, таких как дефицит витаминов B6, Б9 и B12, анализируя полиморфизмы в соответствующих генах.

Полученные результаты помогают определить индивидуальный риск развития связанных заболеваний, например, нарушений нервной системы, проблем с кроветворением и увеличения уровня гомоцистеина, что способствует своевременному принятию мер по профилактике и коррекции недостаточности витаминов.

Знание генетической предрасположенности способствует разработке персонализированных рекомендаций по питанию, приему специальных добавок и образу жизни, что позволяет снизить риск развития хронических заболеваний и повысить качество жизни. Своевременное выявление дефицита витаминов и устранение факторов, нарушающих их усвоение, помогает:

• укрепить здоровье;
• нормализовать функции нервной системы и органов кроветворения;
• предупредить развитие серьезных осложнений.

Здоровый образ жизни, контроль веса, физическая активность и правильное питание могут значительно снизить риск даже при наличии наследственной предрасположенности.

С какой целью выполняют исследование

Исследование предназначено для определения генетической предрасположенности к нарушениям метаболизма витаминов группы В.

Что может повлиять на результат исследования

Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.

Литература

1. Клинические рекомендации. Фолиеводефицитная анемия. МЗ РФ. – 2024.
2. Погожева А. В., Сорокина Е. Ю., Аристархова Т. В. Изучение связи полиморфизма rs1801133 гена MTHFR c дефицитом фолиевой кислоты у больных ожирением //Альманах клинической медицины. – 2018. – Т. 46. – №. 3. – С. 254-257.
3. Li D. et al. Associations of MTRR A66G polymorphism and promoter methylation with ischemic stroke in patients with hyperhomocysteinemia //The Journal of Gene Medicine. – 2020. – Т. 22. – №. 5. – С. e3170.
4. Lin Z. et al. Interactions between genetic variants involved in the folate metabolic pathway and serum lipid, homocysteine levels on the risk of recurrent spontaneous abortion //Lipids in health and disease. – 2019. – Т. 18. – №. 1. – С. 143.
5. Reddy V. S. et al. The Role of Gene Variants in the Iron Metabolism of Anemic Adolescent Girls //Cureus. – 2021. – Т. 13. – №. 12.
6. Ruan X. et al. Association of Maternal Dietary Habits and Infant MTHFR Gene Polymorphisms with Ventricular Septal Defect in Offspring: A Case–Control Study //Nutrients. – 2024. – Т. 16. – №. 13. – С. 2005.
7. Shane B. et al. The 677C→ T variant of MTHFR is the major genetic modifier of biomarkers of folate status in a young, healthy Irish population //The American journal of clinical nutrition. – 2018. – Т. 108. – №. 6. – С. 1334-1341.
8. Vanderhout S. M. et al. Nutrition, genetic variation and male fertility //Translational andrology and urology. – 2021. – Т. 10. – №. 3. – С. 1410.

Правила подготовки к исследованию

Взятие материала проводят до еды и/или чистки зубов, полоскания рта и курения, или не ранее чем через 1,5-2 часа после приема пищи, чистки зубов, полоскания рта и курения.

Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

Литература

1. Клинические рекомендации. Фолиеводефицитная анемия. МЗ РФ. – 2024.
2. Погожева А. В., Сорокина Е. Ю., Аристархова Т. В. Изучение связи полиморфизма rs1801133 гена MTHFR c дефицитом фолиевой кислоты у больных ожирением //Альманах клинической медицины. – 2018. – Т. 46. – №. 3. – С. 254-257.
3. Li D. et al. Associations of MTRR A66G polymorphism and promoter methylation with ischemic stroke in patients with hyperhomocysteinemia //The Journal of Gene Medicine. – 2020. – Т. 22. – №. 5. – С. e3170.
4. Lin Z. et al. Interactions between genetic variants involved in the folate metabolic pathway and serum lipid, homocysteine levels on the risk of recurrent spontaneous abortion //Lipids in health and disease. – 2019. – Т. 18. – №. 1. – С. 143.
5. Reddy V. S. et al. The Role of Gene Variants in the Iron Metabolism of Anemic Adolescent Girls //Cureus. – 2021. – Т. 13. – №. 12.
6. Ruan X. et al. Association of Maternal Dietary Habits and Infant MTHFR Gene Polymorphisms with Ventricular Septal Defect in Offspring: A Case–Control Study //Nutrients. – 2024. – Т. 16. – №. 13. – С. 2005.
7. Shane B. et al. The 677C→ T variant of MTHFR is the major genetic modifier of biomarkers of folate status in a young, healthy Irish population //The American journal of clinical nutrition. – 2018. – Т. 108. – №. 6. – С. 1334-1341.
8. Vanderhout S. M. et al. Nutrition, genetic variation and male fertility //Translational andrology and urology. – 2021. – Т. 10. – №. 3. – С. 1410.

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MedVitaminB» MyGenetics»:

• при наличии симптомов дефицита витаминов группы В или подозрениях на их недостаточность;
• для выявления генетической предрасположенности к нарушениям метаболизма витаминов В6, В9 и В12;
• при планировании беременности или у молодых женщин для оценки риска недостаточности и профилактики связанных заболеваний;
• для пациентов с хроническими заболеваниями или состояниями, влияющими на обмен веществ и кроветворение, — анемии, неврологические нарушения, снижение иммунитета;
• при наличии факторов риска, таких как возраст, неправильное питание, нарушения функции кишечника или наличие наследственных вариантов, связанных с обменом витаминов группы В.

Литература

1. Клинические рекомендации. Фолиеводефицитная анемия. МЗ РФ. – 2024.
2. Погожева А. В., Сорокина Е. Ю., Аристархова Т. В. Изучение связи полиморфизма rs1801133 гена MTHFR c дефицитом фолиевой кислоты у больных ожирением //Альманах клинической медицины. – 2018. – Т. 46. – №. 3. – С. 254-257.
3. Li D. et al. Associations of MTRR A66G polymorphism and promoter methylation with ischemic stroke in patients with hyperhomocysteinemia //The Journal of Gene Medicine. – 2020. – Т. 22. – №. 5. – С. e3170.
4. Lin Z. et al. Interactions between genetic variants involved in the folate metabolic pathway and serum lipid, homocysteine levels on the risk of recurrent spontaneous abortion //Lipids in health and disease. – 2019. – Т. 18. – №. 1. – С. 143.
5. Reddy V. S. et al. The Role of Gene Variants in the Iron Metabolism of Anemic Adolescent Girls //Cureus. – 2021. – Т. 13. – №. 12.
6. Ruan X. et al. Association of Maternal Dietary Habits and Infant MTHFR Gene Polymorphisms with Ventricular Septal Defect in Offspring: A Case–Control Study //Nutrients. – 2024. – Т. 16. – №. 13. – С. 2005.
7. Shane B. et al. The 677C→ T variant of MTHFR is the major genetic modifier of biomarkers of folate status in a young, healthy Irish population //The American journal of clinical nutrition. – 2018. – Т. 108. – №. 6. – С. 1334-1341.
8. Vanderhout S. M. et al. Nutrition, genetic variation and male fertility //Translational andrology and urology. – 2021. – Т. 10. – №. 3. – С. 1410.

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Формат представления результата

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MedVitaminB» MyGenetics»

Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации, не является диагнозом.

Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие.

Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения!

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он свидетельствует о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей!

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть как положительным с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm

Norm/Polym

Polym/Polym

Литература

1. Клинические рекомендации. Фолиеводефицитная анемия. МЗ РФ. – 2024.
2. Погожева А. В., Сорокина Е. Ю., Аристархова Т. В. Изучение связи полиморфизма rs1801133 гена MTHFR c дефицитом фолиевой кислоты у больных ожирением //Альманах клинической медицины. – 2018. – Т. 46. – №. 3. – С. 254-257.
3. Li D. et al. Associations of MTRR A66G polymorphism and promoter methylation with ischemic stroke in patients with hyperhomocysteinemia //The Journal of Gene Medicine. – 2020. – Т. 22. – №. 5. – С. e3170.
4. Lin Z. et al. Interactions between genetic variants involved in the folate metabolic pathway and serum lipid, homocysteine levels on the risk of recurrent spontaneous abortion //Lipids in health and disease. – 2019. – Т. 18. – №. 1. – С. 143.
5. Reddy V. S. et al. The Role of Gene Variants in the Iron Metabolism of Anemic Adolescent Girls //Cureus. – 2021. – Т. 13. – №. 12.
6. Ruan X. et al. Association of Maternal Dietary Habits and Infant MTHFR Gene Polymorphisms with Ventricular Septal Defect in Offspring: A Case–Control Study //Nutrients. – 2024. – Т. 16. – №. 13. – С. 2005.
7. Shane B. et al. The 677C→ T variant of MTHFR is the major genetic modifier of biomarkers of folate status in a young, healthy Irish population //The American journal of clinical nutrition. – 2018. – Т. 108. – №. 6. – С. 1334-1341.
8. Vanderhout S. M. et al. Nutrition, genetic variation and male fertility //Translational andrology and urology. – 2021. – Т. 10. – №. 3. – С. 1410.