Генетическая панель «MyCollagen» (MyCollagen Genetic Panel MyGenetics)

Синонимы: Здоровье костей и кожи; Особенности коллагена, эластина и витамина D; Генетика коллагена, эластина и витамина D; Индивидуальная потребность в коллагене и витамине D; Индивидуальные генетические особенности коллагена, эластина и чувствительности к витамину D.

Skin and bones health; Collagen and elastin quality; Collagen, elastin and vitamin D genetics.

Краткое описание исследования «Генетическая панель MyCollagen MyGenetics»

У человека более 20000 генов, каждый из которых вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обуславливает индивидуальные различия людей.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит от множества других факторов. На проявление признака или заболевания (помимо генетики) влияют:

• окружающая среда;
• образ жизни;
• физическая активность;
• питание и т. д.

Зная генетические особенности, можно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания, более осознанно управлять здоровьем, вносить коррективы и разрабатывать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.

Тест MyCollagen — это персонализированный тест о генетических особенностях организма, связанных с синтезом и структурой коллагена, главного компонента кожи, сосудов, связок, сухожилий и костей. Результаты позволяют определить скорость выработки и разрушения коллагена, степень упругости и эластичности кожи, а также выявить потенциальный дефицит витаминов и минералов, необходимых для синтеза коллагена. Получение таких данных помогает подобрать индивидуальные рекомендации по питанию, уходу за кожей и волосами, выбрать оптимальный способ профилактики возрастных изменений и поддержания красоты и здоровья.

Генетические особенности позволяют сформировать эффективную систему поддержки организма:

• составить рацион, богатый продуктами для стимулирования синтеза коллагена;
• определить необходимость приема витаминов и биологически активных добавок;
• разработать программу физических нагрузок и ухода за кожей.

Этот подход помогает снизить появление морщин, потерю эластичности кожи, выпадение волос, а также укрепить сердце и сосуды, сохранить молодость и обеспечить высокое качество жизни.

ДНК-тест исследует 5 генов по 5 признакам:

1. Коллаген в коже

Ген COL1A1
G>T rs1800012
Ген MMP1
->G rs1799750
Ген MMP3
5A>6A rs3025058
Ген ELN
C>T rs7787362

2. Коллаген в костях

Ген COL1A1
G>T rs1800012
Ген VDR
A>G rs1544410

3. Коллаген в сухожилиях и связках

Ген COL1A1
G>T rs1800012
Ген MMP1
->G rs1799750
Ген MMP3
5A>6A rs3025058

4. Коллаген в сосудах

Ген COL1A1
G>T rs1800012
Ген MMP3
5A>6A rs3025058

5. Витамин D

Ген VDR (рецептор к витамину D)
G>A rs1544410

С какой целью выполняют исследование

Исследование предназначено для определения генетической предрасположенности к связанных с синтезом и структурой коллагена.

Что может повлиять на результат исследования

Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.

Литература

1. Волков Е. Е. и др. Факторный анализ клинико-биохимических показателей изменения ремоделирования костной ткани при ведущих полиморфизмах vdr у больных асептическим некрозом головки бедренной кости //Гений ортопедии. – 2023. – Т. 29. – №. 1. – С. 57-63.
2. Руденко Э. В. и др. Молекулярно-генетические аспекты костной массы и патологии костей у белорусских пациентов с остеопорозом //Остеопороз и остеопатии. – 2023. – Т. 26. – №. 1S. – С. 46-46.
3. Bahramovna K. N. Research on polymorphism of fibroblast growth factor genes and matrix metalloproteinas in patients with photo aging //European science review. – 2018. – №. 9-10-2. – С. 199-202.
4. Guo R. et al. Association between matrix metalloproteinase-3 gene polymorphisms and tendon-ligament injuries: Evidence from a meta-analysis //BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation. – 2022. – Т. 14. – №. 1. – С. 26.
5. Jiang L. L. et al. Associations between polymorphisms in VDR gene and the risk of osteoporosis: a meta-analysis //Archives of physiology and biochemistry. – 2022. – Т. 128. – №. 6. – С. 1637-1644.
6. Lasio M. L. D., Kozel B. A. Elastin-driven genetic diseases //Matrix Biology. – 2018. – Т. 71. – С. 144-160.
7. Pietrusiński M. et al. Selected genes polymorphisms and the risk of non‐syndromic striae. A case–control study in the Polish population //Journal of the European Academy of Dermatology & Venereology. – 2019. – Т. 33. – №. 8. – С. e286-e288.
8. Ribbans W. J., September A. V., Collins M. Tendon and ligament genetics: how do they contribute to disease and injury? A narrative review //Life. – 2022. – Т. 12. – №. 5. – С. 663.
9. Sepetiene R. et al. Genetical signature—An example of a personalized skin aging investigation with possible implementation in clinical practice //Journal of Personalized Medicine. – 2023. – Т. 13. – №. 9. – С. 1305.
10. Xu P. et al. The COL1A1 rs1800012 polymorphism is associated with osteoporosis or fracture risk: A meta-analysis of 30 studies //International Journal of Burns and Trauma. – 2024. – Т. 14. – №. 6. – С. 148.

Правила подготовки к исследованию

Взятие материала проводят до еды и/или чистки зубов, полоскания рта и курения, или не ранее чем через 1,5-2 часа после приема пищи, чистки зубов, полоскания рта и курения.

Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

Литература

1. Волков Е. Е. и др. Факторный анализ клинико-биохимических показателей изменения ремоделирования костной ткани при ведущих полиморфизмах vdr у больных асептическим некрозом головки бедренной кости //Гений ортопедии. – 2023. – Т. 29. – №. 1. – С. 57-63.
2. Руденко Э. В. и др. Молекулярно-генетические аспекты костной массы и патологии костей у белорусских пациентов с остеопорозом //Остеопороз и остеопатии. – 2023. – Т. 26. – №. 1S. – С. 46-46.
3. Bahramovna K. N. Research on polymorphism of fibroblast growth factor genes and matrix metalloproteinas in patients with photo aging //European science review. – 2018. – №. 9-10-2. – С. 199-202.
4. Guo R. et al. Association between matrix metalloproteinase-3 gene polymorphisms and tendon-ligament injuries: Evidence from a meta-analysis //BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation. – 2022. – Т. 14. – №. 1. – С. 26.
5. Jiang L. L. et al. Associations between polymorphisms in VDR gene and the risk of osteoporosis: a meta-analysis //Archives of physiology and biochemistry. – 2022. – Т. 128. – №. 6. – С. 1637-1644.
6. Lasio M. L. D., Kozel B. A. Elastin-driven genetic diseases //Matrix Biology. – 2018. – Т. 71. – С. 144-160.
7. Pietrusiński M. et al. Selected genes polymorphisms and the risk of non‐syndromic striae. A case–control study in the Polish population //Journal of the European Academy of Dermatology & Venereology. – 2019. – Т. 33. – №. 8. – С. e286-e288.
8. Ribbans W. J., September A. V., Collins M. Tendon and ligament genetics: how do they contribute to disease and injury? A narrative review //Life. – 2022. – Т. 12. – №. 5. – С. 663.
9. Sepetiene R. et al. Genetical signature—An example of a personalized skin aging investigation with possible implementation in clinical practice //Journal of Personalized Medicine. – 2023. – Т. 13. – №. 9. – С. 1305.
10. Xu P. et al. The COL1A1 rs1800012 polymorphism is associated with osteoporosis or fracture risk: A meta-analysis of 30 studies //International Journal of Burns and Trauma. – 2024. – Т. 14. – №. 6. – С. 148.

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MyCollagen» MyGenetics»:

• определения риска развития остеопороза;
• профилактика остеопороза;
• сохранение молодости и упругости кожи;
• определения генетических факторов, связанных со здоровьем сухожилий;
• определения факторов повышенного риска травм;
• выявление потребности в дополнительном приеме витамина D;
• определение потребности в коллагенотерапии и коллаген-сохраняющих процедурах.

Литература

1. Волков Е. Е. и др. Факторный анализ клинико-биохимических показателей изменения ремоделирования костной ткани при ведущих полиморфизмах vdr у больных асептическим некрозом головки бедренной кости //Гений ортопедии. – 2023. – Т. 29. – №. 1. – С. 57-63.
2. Руденко Э. В. и др. Молекулярно-генетические аспекты костной массы и патологии костей у белорусских пациентов с остеопорозом //Остеопороз и остеопатии. – 2023. – Т. 26. – №. 1S. – С. 46-46.
3. Bahramovna K. N. Research on polymorphism of fibroblast growth factor genes and matrix metalloproteinas in patients with photo aging //European science review. – 2018. – №. 9-10-2. – С. 199-202.
4. Guo R. et al. Association between matrix metalloproteinase-3 gene polymorphisms and tendon-ligament injuries: Evidence from a meta-analysis //BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation. – 2022. – Т. 14. – №. 1. – С. 26.
5. Jiang L. L. et al. Associations between polymorphisms in VDR gene and the risk of osteoporosis: a meta-analysis //Archives of physiology and biochemistry. – 2022. – Т. 128. – №. 6. – С. 1637-1644.
6. Lasio M. L. D., Kozel B. A. Elastin-driven genetic diseases //Matrix Biology. – 2018. – Т. 71. – С. 144-160.
7. Pietrusiński M. et al. Selected genes polymorphisms and the risk of non‐syndromic striae. A case–control study in the Polish population //Journal of the European Academy of Dermatology & Venereology. – 2019. – Т. 33. – №. 8. – С. e286-e288.
8. Ribbans W. J., September A. V., Collins M. Tendon and ligament genetics: how do they contribute to disease and injury? A narrative review //Life. – 2022. – Т. 12. – №. 5. – С. 663.
9. Sepetiene R. et al. Genetical signature—An example of a personalized skin aging investigation with possible implementation in clinical practice //Journal of Personalized Medicine. – 2023. – Т. 13. – №. 9. – С. 1305.
10. Xu P. et al. The COL1A1 rs1800012 polymorphism is associated with osteoporosis or fracture risk: A meta-analysis of 30 studies //International Journal of Burns and Trauma. – 2024. – Т. 14. – №. 6. – С. 148.

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Формат представления результата

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель MyCollagen MyGenetics»

Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации, не является диагнозом.

Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие.

Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения!

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он свидетельствует о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей!

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть как положительным с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm

Norm/Polym

Polym/Polym

Литература

1. Волков Е. Е. и др. Факторный анализ клинико-биохимических показателей изменения ремоделирования костной ткани при ведущих полиморфизмах vdr у больных асептическим некрозом головки бедренной кости //Гений ортопедии. – 2023. – Т. 29. – №. 1. – С. 57-63.
2. Руденко Э. В. и др. Молекулярно-генетические аспекты костной массы и патологии костей у белорусских пациентов с остеопорозом //Остеопороз и остеопатии. – 2023. – Т. 26. – №. 1S. – С. 46-46.
3. Bahramovna K. N. Research on polymorphism of fibroblast growth factor genes and matrix metalloproteinas in patients with photo aging //European science review. – 2018. – №. 9-10-2. – С. 199-202.
4. Guo R. et al. Association between matrix metalloproteinase-3 gene polymorphisms and tendon-ligament injuries: Evidence from a meta-analysis //BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation. – 2022. – Т. 14. – №. 1. – С. 26.
5. Jiang L. L. et al. Associations between polymorphisms in VDR gene and the risk of osteoporosis: a meta-analysis //Archives of physiology and biochemistry. – 2022. – Т. 128. – №. 6. – С. 1637-1644.
6. Lasio M. L. D., Kozel B. A. Elastin-driven genetic diseases //Matrix Biology. – 2018. – Т. 71. – С. 144-160.
7. Pietrusiński M. et al. Selected genes polymorphisms and the risk of non‐syndromic striae. A case–control study in the Polish population //Journal of the European Academy of Dermatology & Venereology. – 2019. – Т. 33. – №. 8. – С. e286-e288.
8. Ribbans W. J., September A. V., Collins M. Tendon and ligament genetics: how do they contribute to disease and injury? A narrative review //Life. – 2022. – Т. 12. – №. 5. – С. 663.
9. Sepetiene R. et al. Genetical signature—An example of a personalized skin aging investigation with possible implementation in clinical practice //Journal of Personalized Medicine. – 2023. – Т. 13. – №. 9. – С. 1305.
10. Xu P. et al. The COL1A1 rs1800012 polymorphism is associated with osteoporosis or fracture risk: A meta-analysis of 30 studies //International Journal of Burns and Trauma. – 2024. – Т. 14. – №. 6. – С. 148.