Генетическая панель «MyFeminity Age+» MyGenetics (MyGenetics «MyFeminity» Age+» Genetic Panel)

Обращаем Ваше внимание, что для ряда генетических исследований необходимо заполнение анкет:

• Анкета 1 
• Анкета 2 

Синонимы: Анализ генетических полиморфизмов.

Analysis of genetic polymorphisms.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MyFeminity Age+» MyGenetics»

ДНК-тест исследует 16 генов по 11 признакам и состоит из пяти разделов:

1. Возрастные изменения

• Возраст менопаузы

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

Т>С rs2234693

Ген CYP17A1 (цитохром 17 А1)

A>G rs743572

Ген MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза)

C>T rs1801133

Ген СОМТ (катехол-O-метилтрансфераза)

G>A rs4680

Ген AMHR2 (рецептор антимюллерова гормона 2-го типа)

G>A rs3741664

Ген MCM8 (поддерживающий мини-хромосомы белок 8)

G>A rs16991615

Ген TMEM150B (трансмембранный белок 150В)

A>C rs34962991

Ген APOE (аполипопротеин Е)

rs429358, rs7412 - Е2, Е3, Е4

Ген CALCR (рецептор кальцитонина)

A>G rs1801197

• Применение ЗГТ

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

A>G rs9340799

Т>С rs2234693

Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)

C>T rs4986938

Ген CYP19A1 (ароматаза)

Т>С rs727479

Ген APOE (аполипопротеин Е)

rs429358, rs7412 - Е2, Е3, Е4

Ген COL1A1 (коллаген 1 типа, альфа-цепь)

G>T rs1800012

2. Репродуктивная система

• Метаболизм женских половых гормонов

Ген CYP17A1 (цитохром 17 А1)

A>G rs743572

Ген CYP19A1 (ароматаза)

Т>С rs727479

Ген СОМТ (катехол-O-метилтрансфераза)

G>A rs4680

• Чувствительность к эстрогенам

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

A>G rs9340799

Т>С rs2234693

Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)

C>T rs4986938

3. Сердце и сосуды

• Тромбозы

Ген MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза)

C>T rs1801133

Ген F2 (фактор свертываемости крови 2, протромбин)

C>T rs1799963

Ген F5 (фактор свертываемости крови 5)

G>A rs6025

• Гомоцистеин

Ген MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза)

C>T rs1801133

4. Кости и мышцы

• Остеопороз

Ген COL1A1 (коллаген 1 типа, альфа-цепь)

G>T rs1800012

Ген CALCR (рецептор кальцитонина)

A>G rs1801197

G>A rs1544410

Ген GC (витамин D-связывающий белок, gc-глобулин)

A>G rs2282679

Ген CYP19A1 (ароматаза)

Т>С rs727479

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

A>G rs9340799

Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)

C>T rs4986938

• Кальций

Ген CALCR (рецептор кальцитонина)

A>G rs1801197

• Витамин D

Ген VDR (рецептор к витамину D)

G>A rs1544410

Ген GC (витамин D-связывающий белок, gc-глобулин)

A>G rs2282679

5. Психоэмоциональное состояние

• Деменция

Ген APOE (аполипопротеин Е)

rs429358, rs7412 - Е2, Е3, Е4

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

A>G rs9340799

Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)

C>T rs4986938

Ген CYP17A1 (цитохром 17 А1)

A>G rs743572

• Эмоциональное состояние

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

A>G rs9340799

Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)

C>T rs4986938

Ген CYP17A1 (цитохром 17 А1)

A>G rs743572

Ген СОМТ (катехол-O-метилтрансфераза)

G>A rs4680

Время наступления менопаузы у каждой женщины индивидуально. На это влияют не только генетические факторы и особенности организма, но и повседневные привычки, а также факторы внешней среды. На то, в каком возрасте стартует новый жизненный цикл, могут повлиять стресс, малоподвижный образ жизни, курение, лишний вес. Отчет по результатам исследования поможет разобраться, на что обратить внимание в эти периоды, чтобы поддержать здоровье и хорошее самочувствие. Знание индивидуальных генетических особенностей может помочь в оптимизации заместительной гормональной терапии. Влияние генетики на длительность репродуктивного периода женщины доказано многими исследованиями.

Данный отчет позволяет увидеть генетические особенности, связанные с метаболизмом и восприимчивостью к гормонам, влияющие на время наступления менопаузы и риски некоторых возраст-ассоциированных заболеваний.

• Выявить особенности метаболизма половых гормонов и чувствительности к ним, которые могут повлиять на протекание менопаузы (в частности, способствовать сдвигу её наступления на более ранний или более поздний по сравнению со средним срок), потребность в заместительной менопаузальной гормональной терапии, её эффективность и предпочтительную форму.
• Оценить возможные риски при применении заместительной гормональной терапии.
• Оценить риски развития возраст-ассоциированных заболеваний, таких как остеопороз, болезнь Альцгеймера, гормонально-обусловленные риски развития гипергомоцистеинемии, тромбозов, тревожно-депрессивных состояний и др.
• Выявить особенности метаболизма и потребности в таких важных добавках, как витамин D и кальций.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что ДНК, унаследованная от родителей, не изменяется, однако активность генов (экспрессия) и проявление признака или заболевания зависит от других факторов, таких как окружающая среда, образ жизни, питание и т. д.

С какой целью выполняют исследование

Исследование подойдет как женщинам, которые еще не вступили в менопаузу, так и тем, которые уже находятся в этом состоянии.

Тест может быть использован широким кругом специалистов: гинекологами, эндокринологами, терапевтами, любыми специалистами, связанными с превентивной медициной, и др.

Что следует учесть при выполнении исследования

Для соблюдения рекомендаций на основании анализа ДНК необходима консультация врача-гинеколога, при необходимости – эндокринолога или диетолога для исключения противопоказаний.

Литература

1. Mirinezhad M. R., Khosroabadi N., Rahpeyma M., Khayami R., Hashemi S. R., Ghazizadeh H., Ferns G. A., Pasdar A., Ghayour-Mobarhan M., Hamzehloei T. Genetic Determinants of Premature Menopause in A Mashhad Population Cohort // Int J Fertil Steril. – 2021. – Vol. 15. – No. 1. – P. 26–33.
2. Rafaa T. A., et al. Association of two single nucleotide polymorphisms rs10407022 and rs3741664 with the risk of primary ovarian insufficiency in a sample of Iraqi women // Molecular Biology Research Communications. – 2020. – Vol. 9. – No. 4. – P. 141–144.
3. Ruth K. S., Soares A. L. G., Borges M. C., et al. Genome-wide association study of anti-Müllerian hormone levels in pre-menopausal women of late reproductive age and relationship with genetic determinants of reproductive lifespan // Human Molecular Genetics. – 2019. – Vol. 28. – No. 8. – P. 1392–1401.
4. Song Y., Lu Y., Liang Z., Yang Y., Liu X. Association between rs10046, rs1143704, rs767199, rs727479, rs1065778, rs1062033, rs1008805, and rs700519 polymorphisms in aromatase (CYP19A1) gene and Alzheimer's disease risk: a systematic review and meta-analysis involving 11,051 subjects // Neurological Sciences : Official Journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology. – 2019. – Vol. 40. – No. P. 2515–2527.
5. Venturella R., et al. The Genetics of Non-Syndromic Primary Ovarian Insufficiency: A Systematic Review // International Journal of Fertility & Sterility. – 2019. – Vol. 13. – No. 3. – P. 161–168.

Правила подготовки к исследованию

Взятие материала должно проводиться до еды и/или чистки зубов, или не ранее чем через 2 часа после еды и/или чистки зубов. Воду пить можно в любое время.

Перед взятием биоматериала необходимо хорошо прополоскать рот.

Перед проведением исследования следует заполнить анкету.

Литература

1. Mirinezhad M. R., Khosroabadi N., Rahpeyma M., Khayami R., Hashemi S. R., Ghazizadeh H., Ferns G. A., Pasdar A., Ghayour-Mobarhan M., Hamzehloei T. Genetic Determinants of Premature Menopause in A Mashhad Population Cohort // Int J Fertil Steril. – 2021. – Vol. 15. – No. 1. – P. 26–33.
2. Rafaa T. A., et al. Association of two single nucleotide polymorphisms rs10407022 and rs3741664 with the risk of primary ovarian insufficiency in a sample of Iraqi women // Molecular Biology Research Communications. – 2020. – Vol. 9. – No. 4. – P. 141–144.
3. Ruth K. S., Soares A. L. G., Borges M. C., et al. Genome-wide association study of anti-Müllerian hormone levels in pre-menopausal women of late reproductive age and relationship with genetic determinants of reproductive lifespan // Human Molecular Genetics. – 2019. – Vol. 28. – No. 8. – P. 1392–1401.
4. Song Y., Lu Y., Liang Z., Yang Y., Liu X. Association between rs10046, rs1143704, rs767199, rs727479, rs1065778, rs1062033, rs1008805, and rs700519 polymorphisms in aromatase (CYP19A1) gene and Alzheimer's disease risk: a systematic review and meta-analysis involving 11,051 subjects // Neurological Sciences : Official Journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology. – 2019. – Vol. 40. – No. P. 2515–2527.
5. Venturella R., et al. The Genetics of Non-Syndromic Primary Ovarian Insufficiency: A Systematic Review // International Journal of Fertility & Sterility. – 2019. – Vol. 13. – No. 3. – P. 161–168.

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MyFeminity Age+» MyGenetics»:

• в качестве дополнительного диагностического инструмента, независимо от пола и возраста, наличия или отсутствия сопутствующих заболеваний и состояний.

Литература

1. Mirinezhad M. R., Khosroabadi N., Rahpeyma M., Khayami R., Hashemi S. R., Ghazizadeh H., Ferns G. A., Pasdar A., Ghayour-Mobarhan M., Hamzehloei T. Genetic Determinants of Premature Menopause in A Mashhad Population Cohort // Int J Fertil Steril. – 2021. – Vol. 15. – No. 1. – P. 26–33.
2. Rafaa T. A., et al. Association of two single nucleotide polymorphisms rs10407022 and rs3741664 with the risk of primary ovarian insufficiency in a sample of Iraqi women // Molecular Biology Research Communications. – 2020. – Vol. 9. – No. 4. – P. 141–144.
3. Ruth K. S., Soares A. L. G., Borges M. C., et al. Genome-wide association study of anti-Müllerian hormone levels in pre-menopausal women of late reproductive age and relationship with genetic determinants of reproductive lifespan // Human Molecular Genetics. – 2019. – Vol. 28. – No. 8. – P. 1392–1401.
4. Song Y., Lu Y., Liang Z., Yang Y., Liu X. Association between rs10046, rs1143704, rs767199, rs727479, rs1065778, rs1062033, rs1008805, and rs700519 polymorphisms in aromatase (CYP19A1) gene and Alzheimer's disease risk: a systematic review and meta-analysis involving 11,051 subjects // Neurological Sciences : Official Journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology. – 2019. – Vol. 40. – No. P. 2515–2527.
5. Venturella R., et al. The Genetics of Non-Syndromic Primary Ovarian Insufficiency: A Systematic Review // International Journal of Fertility & Sterility. – 2019. – Vol. 13. – No. 3. – P. 161–168.

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MyFeminity Age+» MyGenetics»

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он отражает генетические предрасположенности к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей.

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть, как положительным с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm.

Norm/Polym.

Polym/Polym.

Литература

1. Mirinezhad M. R., Khosroabadi N., Rahpeyma M., Khayami R., Hashemi S. R., Ghazizadeh H., Ferns G. A., Pasdar A., Ghayour-Mobarhan M., Hamzehloei T. Genetic Determinants of Premature Menopause in A Mashhad Population Cohort // Int J Fertil Steril. – 2021. – Vol. 15. – No. 1. – P. 26–33.
2. Rafaa T. A., et al. Association of two single nucleotide polymorphisms rs10407022 and rs3741664 with the risk of primary ovarian insufficiency in a sample of Iraqi women // Molecular Biology Research Communications. – 2020. – Vol. 9. – No. 4. – P. 141–144.
3. Ruth K. S., Soares A. L. G., Borges M. C., et al. Genome-wide association study of anti-Müllerian hormone levels in pre-menopausal women of late reproductive age and relationship with genetic determinants of reproductive lifespan // Human Molecular Genetics. – 2019. – Vol. 28. – No. 8. – P. 1392–1401.
4. Song Y., Lu Y., Liang Z., Yang Y., Liu X. Association between rs10046, rs1143704, rs767199, rs727479, rs1065778, rs1062033, rs1008805, and rs700519 polymorphisms in aromatase (CYP19A1) gene and Alzheimer's disease risk: a systematic review and meta-analysis involving 11,051 subjects // Neurological Sciences : Official Journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology. – 2019. – Vol. 40. – No. P. 2515–2527.
5. Venturella R., et al. The Genetics of Non-Syndromic Primary Ovarian Insufficiency: A Systematic Review // International Journal of Fertility & Sterility. – 2019. – Vol. 13. – No. 3. – P. 161–168.