Генетическая панель "2genes" MyGenetics. Генетические риски непереносимости лактозы и глютена (целиакия).

Обращаем Ваше внимание, что для ряда генетических исследований необходимо заполнение анкет:

• Анкета 1 
• Анкета 2 

Синонимы: Анализ буккального соскоба на «2 genes» My Genetics.

Genetic panel "2 genes" My Genetics; Gene panel testing "2 genes" My Genetics.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «2 genes» My Genetics»

У человека более 20000 генов. Каждый из генов вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обусловливает индивидуальные различия людей. Существуют гены, связанные с показателями обмена веществ человека, его индивидуальными реакциями на пищевые продукты, пищевые предпочтения и пищевое поведения. Различные вариации в этих генах объясняют, почему одни люди предрасположены к избыточной массе тела, другие предпочитают острую пищу, третьи не переваривают лактозу.

Из 20 000 генов выбраны для анализа именно те, варианты которых несут в себе практическую информацию об особенностях организма. Пищевые привычки во многом закладываются еще в детстве. В случае, если человек испытывает регулярные проблемы с пищеварением из-за генетической непереносимости злаковых или лактозы – определить каким образом организм реагирует на эти вещества позволит генетический анализ.

Что определяют гены

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит также от множества других факторов, таких как окружающая среда, образ жизни. Таким образом, на проявление признака или заболевания влияет не только генетика, но и окружающая среда, образ жизни, питание и т.д. Зная генетические особенности возможно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания.

Обратите внимание!

ДНК-тест «2genes» от MyGenetics не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации. Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие. Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

Тест может быть использован широким кругом различных специалистов: терапевты, эндокринологи, гастроэнтерологи, курортологи, любые специалисты, связанные с превентивной медициной, диетологи, фитнес-инструкторы, нутрициологи и др.

Состав генетической панели

1. Пищевые непереносимости

1.1. Ген LCT (Лактаза) - ассоциирован с лактазной недостаточностью.

• C>T, rs4988235

• T>G, rs7775228
• G>A, rs2187668

С какой целью выполняют исследование

Исследование проводят для выявления пищевой непереносимости.

Литература

1. Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
2. Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.

Правила подготовки к исследованию

За 1,5-2 часа до сбора биоматериала воздержаться от приема пищи, чистки зубов, полоскания рта и курения. При сборе генетического материала у младенца проводить процедуру следует не ранее, чем через 30 минут после кормления, предварительно дав ребенку попить теплой воды.

Литература

1. Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
2. Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.

Литература

1. Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
2. Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Трактовка результатов исследования «Генетическая панель 2 genes» My Genetics»

По результатам проведенного исследования в электронном формате выдается персональный отчет с оценкой рисков и рекомендациями по их профилактике.

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он говорит о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей, связанных с питанием.

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где

Norm — частый вариант.

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть, как положительным, с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/ Norm

Norm/ Polym

Polym/ Polym

Литература

1. Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
2. Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.