Ингибитор С1-эстеразы, концентрация (C1-Esterase Inhibitor, С1-INH, level)

Исследование № 850

Срок исполнения:

10 дней

Подготовка
Как правильно сдать анализ

Правила подготовки к исследованию «Ингибитор С1-эстеразы, концентрация»

Специальной подготовки не требуется. Предпочтительно не ранее 4 часов после приема пищи. Особенно информативны результаты обследования при взятии материала в момент приступа.

Показания
Кому рекомендован этот тест

В каких случаях проводят анализ «Ингибитор С1-эстеразы, концентрация»:

  • ангионевротический отек; 
  • хроническая рецидивирующая крапивница.

Интерпретация результатов
Как понять показатели
Единицы измерения: г/л. 
Референсные значения: 0,18-0,32 г/л.

Трактовка результатов исследования «Ингибитор С1-эстеразы, концентрация»

Повышение значений
  1. Повышение концентрации С1-ингибитора при одновременном снижении его функциональной активности может встречаться у пациентов со вторым типом наследственной формы ангионевротического отека. При наличии клинических симптомов ангионевротического отека может быть дополнительно рекомендовано исследование активности С1-ингибитора и исследование С4 компонента комплемента. 
  2. С1-ингибитор является одним из классических белков острой фазы, поэтому повышение концентрации С1-ингибитора может встречаться при острых инфекционных и воспалительных заболеваниях.

Понижение значений 
  1. Наследственный ангионевротический отек (85% пациентов, как правило – снижение на 50% как концентрации, так и функциональной активности). 
  2. Приобретенный дефицит С1-ингибитора (редко при СКВ, В-клеточной лимфоме). Большинство пациентов с дефицитом С1-ингибитора демонстрируют снижение С4 комплементы (нормальный уровень С4 делает дефицит С1-ингибитора маловероятным).


Описание
Подробности об исследовании

Обращаем внимание:

при оформлении нескольких исследований их результаты могут быть могут быть напечатаны на одном бланке

Метод определения

Нефелометрия.

Исследуемый материал

Сыворотка крови

Для оформления несовершеннолетних пациентов (до 18 лет) требуется присутствие законного представителя (родителя, опекуна и т.д.) с документом, удостоверяющим личность.

Синонимы: С1-ингибитор; Ингибитор С1-эстеразы (антиген); С1-ингибитор (количество); Тест на наследственный ангионевротический отек (НАО). 
C1-Esterase Inhibitor (antigen); С1-INH protein; С1-INH (antigen).

Краткое описание исследования «Ингибитор С1-эстеразы, концентрация»

Ингибитор C1-эстеразы (С1-INH) – регуляторный белок, который действует как ингибитор сериновых протеаз. Это основной ингибитор многих протеаз системы комплемента, в том числе протеаз C1r и C1s, а также протеаз, участвующих в активации калликреина в калликреин-кининовой системе, фактора XIa, XIIa и плазмина в системе свертывания крови. В отсутствие причин, вызывающих врожденный ангионевротический отек, С1-ингибитор является белком острой фазы воспаления.
Дефицит функции С1-ингибитора – один из наиболее частых врожденных дефектов системы комплемента. Он служит причиной наследственного ангионевротического отека (НАО) – редкого заболевания, которое проявляется повторными эпизодами сосудистого отека, захватывающего подслизистый слой дыхательных путей, пищеварительного тракта и подкожную клетчатку. Наиболее опасным является отек гортани. В большинстве случаев заболевание манифестирует в детстве, реже – во взрослом состоянии. Триггером развития ангионевротического отека могут быть небольшие травмы, вирусные заболевания, экспозиция к холоду, определенные виды пищи, эмоциональный стресс.
Одной из основных причин, лежащих в основе этих нарушений при врожденном дефиците С1-INH, является накопление брадикинина и увеличение сосудистой проницаемости под действием его избытка, формирующегося в результате повышения уровня калликреина в условиях дефицита ингибитора реакции преобразования прекалликреина в калликреин. Другой причиной является неадекватная чрезмерная активация системы комплемента по классическому пути, который ведет к продукции анафилактических, хемотаксических и вазоактивных пептидов.
Важно отличать ангиоотек, связанный с дефицитом С1-ингибитора, от вызванного иными причинами, в связи с разными подходами к их лечению. 

Лабораторные тесты для исследований С1-ингибитора

В лабораторной диагностике используют два вида исследований С1-ингибитора: 
1) тесты, нацеленные на оценку функциональной активности С1-ингибитора (см. тест № 836); 
2) тесты, нацеленные на оценку количества этого белка в сыворотке крови (данный тест). 
Оценку концентрации и активности С1-ингибитора целесообразно определять одновременно с исследованием уровня С3 и С4 факторов комплемента (см. тест № 193). Для наследственного ангионевротического отека характерен дефицит С1-INH и низкий уровень С4 (менее 30%).

Типы ангионевротического отека

Различают два основных типа наследственного ангионевротического отека.
Тип 1 НАО (80-85%) – характеризуется абсолютным дефицитом С1-ингибитора. Как правило, отмечается снижение на 50% и более как концентрации, так и функциональной активности С1-INH).
Тип 2 НАО (15-20%) – характеризуется относительным дефицитом, дисфункцией С1-ингибитора. Отмечается снижение активности С1-ингибитора в функциональном тесте (не менее, чем в 2 раза) при нормальной или повышенной его концентрации.
Редкий вариант наследственного ангионевротического отека – тип 3 НАО – без дефицита С1-ингибитора. Патогенез и частота его не ясны, встречается в основном у женщин. Может присутствовать мутация фактора XII.
Помимо наследственного возможен приобретенный дефицит С1-ингибитора, для которого характерно позднее начало заболевания (40 лет и старше) и ассоциированные заболевания. Причиной приобретенного дефицита может быть: 1) избыточное потребление комплемента при лимфопролиферативных заболеваниях (например, при В-лимфомах), иммунокомплексных расстройствах; или 2) образование аутоантител к С1-ингибитору при аутоиммунных нарушениях. См. также тесты №№ 836, 7725C1NHI.

С какой целью определяют концентрацию Ингибитора С1-эстеразы в плазме крови

Исследование ингибитора С1-эстеразы применяют для диагностики наследственного ангионевротического отека.


Литература

  1. Аллергология и иммунология. Национальное руководство (краткое издание). – М.: Изд. «ГЭОТАР-Медиа». – 2013. – 640 с.
  2. Кузьменко Н. Б. и др. Принципы диагностики и лечения наследственного ангионевротического отека (обзор литературы) //Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. – 2016. – Т. 15. – №. 1. – С. 54-60. 
  3. Maurer M. et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema–the 2017 revision and update //World Allergy Organization Journal. – 2018. – Т. 11. – №. 1. – С. 1-20. 
  4. Инструкции к набору реагентов.

Для оформления предзаказа — авторизуйтесь

Стоимость расходников и взятия биоматериала не включена в цену

Итого

Цена:90.42 бел. руб.

С этим исследованием часто назначают

Анализ

25-OH витамин D (25-OH vitamin D, 25(OH)D, 25-hydroxycalciferol)

44.52 бел. руб.

Анализ

Ферритин (Ferritin)

25.9 бел. руб.

Комплекс

Биохимия крови: расширенный профиль

101.75 бел. руб.

Комплекс

Липидный профиль: скрининг

18.25 бел. руб.