Анализ мутаций в гене CEBPA (Mutations in CEBPA gene)

Исследование № 7345

Срок исполнения:

24 дня

Подготовка
Как правильно сдать анализ

Правила подготовки к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Показания
Кому рекомендован этот тест

В каких случаях проводят исследование «Анализ мутаций в гене CEBPA»: 

  • диагностика онкогематологических новообразований и детекция типа мутации; 
  • мониторинг наличия мутации на разных этапах терапии (ремиссия, рецидив);
  • определение прогноза течения заболевания; 
  • подбор адекватной схемы лечения.

Интерпретация результатов
Как понять показатели

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Формат представления результата

Качественный.

Трактовка результатов исследования «Анализ мутаций в гене CEBPA»

Мутации в bZIP домене гена CEBPA обнаружены/не обнаружены.

Другие мутации в гене CEBPA обнаружены/не обнаружены.



Описание
Подробности об исследовании

Обращаем внимание:

при оформлении нескольких исследований их результаты могут быть могут быть напечатаны на одном бланке

Метод определения

ПЦР, секвенирование.

Исследуемый материал

Цельная кровь (с ЭДТА)

Обращаем Ваше внимание, что для ряда генетических исследований необходимо заполнение анкет:

Синонимы: Мутации в гене CEBPA.

CEBPA gene mutations.

Краткое описание исследования «Анализ мутаций в гене CEBPA»

Ген CEBPA находится на длинном плече 19 хромосомы в позиции 13.11 и отвечает за синтез белка CEBPA (CCAAT/enhancer-binding protein alpha), регулирующего клеточный цикл, также CEBPA играет важную роль в дифференцировке гранулоцитов.

Мутации в гене CEBPA связаны с возникновением острого миелоидного лейкоза – злокачественного заболевания крови, при котором незрелые белые клетки крови неконтролируемо размножаются. При этом они подавляют рост нормальных клеток крови. Острый миелолейкоз является вторым по распространенности типом острого лейкоза у взрослых.

С какой целью выполняют исследование

Исследование применяют для постановки диагноза острого миелоидного лейкоза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют прогностическую ценность.


Литература

  1. Клинические рекомендации. Острые миелоидные лейкозы (взрослые). – 2024.
  2. Клинические рекомендации. Острые миелоидные лейкозы (дети). – 2024.
  3. Döhner H. et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2022 recommendations from an international expert panel on behalf of the ELN //Blood, The Journal of the American Society of Hematology. – 2022. – Т. 140. – №. 12. – С. 1345-1377.
  4. Georgi J. A. et al. Prognostic impact of CEBPA mutational subgroups in adult AML //Leukemia. – 2024. – Т. 38. – №. 2. – С. 281-290.
  5. Taube F. et al. CEBPA mutations in 4708 patients with acute myeloid leukemia: differential impact of bZIP and TAD mutations on outcome //Blood, The Journal of the American Society of Hematology. – 2022. – Т. 139. – №. 1. – С. 87-103.
  6. Wakita S. et al. Prognostic impact of CEBPA bZIP domain mutation in acute myeloid leukemia //Blood Advances. – 2022. – Т. 6. – №. 1. – С. 238-247.
  7. Zhang F. et al. CEBPA bZIP in-frame mutations in acute myeloid leukemia: prognostic and therapeutic implications //Blood Cancer Journal. – 2024. – Т. 14. – №. 1. – С. 59.

Для оформления предзаказа — авторизуйтесь

Стоимость расходников и взятия биоматериала не включена в цену

Итого

Цена:421.38 бел. руб.

С этим исследованием часто назначают

Анализ

25-OH витамин D (25-OH vitamin D, 25(OH)D, 25-hydroxycalciferol)

44.52 бел. руб.

Анализ

Ферритин (Ferritin)

25.9 бел. руб.

Комплекс

Биохимия крови: расширенный профиль

101.75 бел. руб.

Комплекс

Липидный профиль: скрининг

18.25 бел. руб.