Тромбозы - минимум: сокращённая панель - цена анализа в Витебске в ИНВИТРО

Описание

Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)

Метод определения Real-time-PCR.

Обращаем Ваше внимание, что для ряда генетических исследований необходимо заполнение анкет:

Для оформления несовершеннолетних пациентов
(до 18 лет) требуется присутствие законного представителя (родителя, опекуна и т.д.) с документом,
удостоверяющим личность.

Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена.
F2 (7161), F5 (7171).

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Показания

Тромбофилические состояния в анамнезе (в т. ч. во время беременности и в послеродовом периоде).
Тромбофилические состояния у кровных родственников I и II степеней родства в возрасте до 50 лет (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.).
Плановая подготовка к оперативному вмешательству и/или длительной инфузионной терапии лицам с отягощенным анамнезом в отношении развития тромбофиличесих состояний (в том числе перед проведением химиотерапии).
Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний.
Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе.
Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе.
Оценка риска развития венозных тромбозов на фоне приема гормональных контрацептивов, в том числе с целью подбора метода контрацепции.
Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Выдаётся описание результатов врачом-генетиком!