Подклассы иммуноглобулина G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 (Subclasses of immunoglobulin G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) в Гомеле

Исследование № 4048

Срок исполнения:

10 дней

Подготовка
Как правильно сдать анализ

Правила подготовки к исследованию Подклассы иммуноглобулина G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4

Специальной подготовки не требуется. Взятие крови желательно проводить не ранее 4 часов после приема пищи.
Показания
Кому рекомендован этот тест

В каких случаях проводят исследование Подклассы иммуноглобулина G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4:

  • гипогаммаглобулинемия;
  • дефицит IgA, ассоциированный с инфекционными заболеваниями;
  • четыре или более ушных инфекции в течение одного года, два или более тяжелых инфекций носовых пазух в течение одного год;
  • бронхоэктатическая болезнь;
  • персистирующая молочница во рту или грибковая инфекция на коже;
  • семейный анамнез первичных иммунодефицитов;
  • два или более месяцев лечения антибиотиками с незначительным эффектом;
  • инфекции, несмотря на соответствующую вакцинацию;
  • воспалительные расстройства или аутоиммунные заболевания;
  • мониторинг для оценки транзиторного против постоянного характера дефицита антител.

Интерпретация результатов
Как понять показатели
Форма представления результата
Тест количественный.

Референсные значения

Возраст

IgG1, г/л

IgG2, г/л

IgG3, г/л

IgG4, г/л

<1 года

1,51-7,92

0,26-1,36

0,093-0,920

0,004-0,464

1-3 года

2,65-9,38

0,28-2,16

0,087-0,864

0,009-0,742

3-6 лет

3,62-12,28

0,57-2,90

0,129-0,789

0,013-1,446

6-12 лет

3,77-11,31

0,68-3,88

0,158-0,890

0,012-1,699

12-18 лет

3,62-10,27

0,81-4,72

0,138-1,058

0,049-1,985

>18 лет

4,05-10,11

1,69-7,86

0,11-0,85

0,03-2,01


Трактовка результатов исследования Подклассы иммуноглобулина G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4

Определен нормальный или повышенный уровень субклассов IgG в сыворотке крови. Нормальный уровень IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 в крови значительно снижает вероятность, но не исключает наличие первичного или вторичного иммунодефицита. Концентрация субклассов IgG может быть в норме при дефиците специфических поствакцинальных антител. Муковисцидоз с хронической инфекцией Pseudomonas aeruginosa связан с повышенным уровнем IgG2 и IgG3, последнее из которых имеет прогностическое значение. При аллергии на множество различных аллергенов аллергенспецифические IgG антитела преимущественно относятся к подклассу IgG4 и их уровни повышаются во время десенсибилизирующей терапии. Повышенные концентрации IgG4 часто наблюдаются в сыворотке крови пациентов при атопической экземе и дерматите, вероятно, в результате длительной антигенной стимуляции. При аутоиммунных заболеваниях уровни подклассов IgG в основном не отличаются от таковых у здоровых людей, но специфичны аутоантитела относятся к подклассам IgG1 и IgG3. Повышенные уровни IgG4 соответствуют ассоциированы с IgG4-ассоциированными заболеваниями (как аутоиммунный панкреатит 1-го типа, Болезнь Микулича и склерозирующий сиаладенит, воспалительная псевдоопухоль орбиты, хронический склерозирующий аортит, тиреоидит Риделя, IgG4-ассоциированный интерстициальный пневмонит и тубулоинтерстициальный нефрит). Для объективной оценки увеличения продукции IgG4 должен быть рассчитан индекс IgG4/общий IgG. Индекс IgG4/IgG служит дополнительным показателем, позволяющим диагностировать IgG4-ассоциированные заболевания, и выявлять скрытые случаи гиперпродукции IgG4. При значении индекса IgG4/IgG менее 7,5% вероятность наличия IgG4-ассоциированного заболевания снижается.
Пониженные концентрации всех подклассов иммуноглобулина G (IgG) обнаруживаются при общем вариабельном иммунодефиците, комбинированном иммунодефиците, атаксии, телеангиэктазии и других первичных и приобретенных иммунодефицитных заболеваниях. Незначительное снижение концентрации 1 или более белков подкласса IgG не является редкостью и обычно имеет небольшое клиническое значение. И наоборот, некоторые люди с недостаточными специфическими ответами антител на полисахаридные антигены могут иметь нормальные сывороточные уровни подклассов IgG. Дефицит IgG1 часто приводит к снижению уровня общего IgG (гипогаммаглобулинемии). Дефицит этого наиболее важного подкласса часто связан с рецидивирующими инфекциями и могут возникать в сочетании с дефицитом других подклассов, например, IgG3. Снижение IgG1 чаще всего выявляется при общем вариабельном иммунодефиците. Изолированный дефицит подкласса IgG1 может наблюдаться у пациентов с синдромом хронической усталости. Дефицит IgG2 связан со сниженным ответом на инфекции с инкапсулированные бактерии и после иммунизации полисахаридными антигенами. У этих пациентов наблюдаются рецидивирующие инфекции дыхательных путей, вызванные пневмококками и /или Haemophilus influenzae типа B. Дефицит IgG2 ассоциирован с острым отитом и синуситом. Низкие концентрации IgG2 часто возникают в связи с дефицитом IgG4 и IgA. Сам по себе дефицит IgG2 часто протекает бессимптомно, но он связан с IgA и/ или дефицитом специфических антител примерно в 40% случаев. Ассоциации с атаксия-телеангиэктазия и системной красная волчанкой также встречались. Дефицит IgG3 чаще всего обнаруживается при выработке антител на белковые антигены. Дефицит IgG3 ассоциирован с рецидивирующими инфекций, что приводит к хроническим заболеваниям легких. Снижение уровня IgG3 часто связано с дефицитом IgG1. Дефицит IgG4 нередко наблюдается у здоровых лиц, в особенности у детей, когда IgG4 может выявляться в очень низких концентрациях. Пациенты с рецидивирующей инфекцией дыхательных путей могут иметь низкий уровень IgG4 концентрации.
Результаты исследований подлежат интерпретации лечащим врачом.
Описание
Подробности об исследовании

Обращаем внимание:

при оформлении нескольких исследований их результаты могут быть могут быть напечатаны на одном бланке

Метод определения

Нефелометрия.

Исследуемый материал

Сыворотка крови

Для оформления несовершеннолетних пациентов (до 18 лет) требуется присутствие законного представителя (родителя, опекуна и т.д.) с документом, удостоверяющим личность.

Синонимы: Анализ крови на 4 подкласса IgG (IgG 1, IgG 2, IgG 3, IgG 4).
IgG Subclasses: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4; subclasses of IgG: IgG1, IgG2, IgG3 and IgG4; IgG (Immunoglobulin G) Subclasses, IgG Subclasses, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 (Immunoglobulins G1, G2, G3, G4).

Краткое описание исследования Подклассы иммуноглобулина G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4

Иммуноглобулин G (IgG) представляет собой самый распространенный иммуноглобулин в сыворотке крови человека (примерно 80%) и подразделяется на четыре подкласса: IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4, которые отличаются уникальной структурой тяжелой гамма-цепи. Из общего количества IgG примерно 65% составляет IgG1, 25%  IgG2, 6%  IgG3 и 4%  IgG4. Несмотря на более, чем 90% гомологию аминокислотной последовательности, молекулы разных подклассов IgG характеризуются разными биологическими свойствами (например, относительно связывания с антигеном, образования иммунных комплексов, активации комплемента, связывания с эффекторными клетками, периода полужизни, транспорта через плаценту, которые определяются определенными структурными различиями в тяжелых гамма-цепях.
Дефицит субклассов IgG может быть бессимптомным или ассоциированным с гетерогенной группой связанных заболеваний (инфекционных, аллергических, аутоиммунных). Дефицит подклассов IgG является общей чертой ряда синдромов первичного, а также вторичного иммунодефицитов (ПИД), которые характеризуются дефектами иммунной системы. Первичные дефекты могут привести к рецидивирующим протозойным, бактериальным, грибковым и вирусным инфекциям разной степени тяжести. Вторичный иммунодефицит может быть вызван различными патологическими состояниями, включая злокачественные новообразования, нарушения обмена веществ и др. Избирательный дефицит одного или нескольких подклассов IgG может быть ассоциирован как с ПИД, так и с ВИД. В таблице приведено несколько примеров ПИД и ВИД, сопровождающимися дефицитом субклассов IgG:

Первичные иммунодефициты

Дефицит IgA

Часто ассоциирован с IgG2 и IgG4 дефицитом, но также может наблюдаться дефицит IgG3

Общий вариабельный иммунодефицит

Дефицит IgG1, IgG2, IgG3, IgG4

Синдром Вискотта-Олдрича

Дефицит IgG и IgG4

Атаксия-телеангиоэктазия

Уровни IgG2 и IgG4 обычно очень низкие, иногда дефицит IgG3

Хронинический кандидоз кожи и слизистых

У некоторых пациентов наблюдается дефицит IgG2 и IgG4, изолированный дефицит IgG2 или IgG3

Вторичные иммунодефициты

ВИЧ-инфекция (3 или 4 стадия)

Уровни IgG2 и IgG4 часто снижаются, (стадии III и IV) при повышении уровня IgG1 и IgG3

Лучевая терапия, химиотерапия

Часто ассоциируется с низким уровнем IgG2 и IgG4


Пониженная концентрация белков подкласса IgG могут возникать в контексте гипогаммаглобулинемии (например, при общем вариабельном иммунодефиците), или дефицит может быть селективным. Дефицит IgG1 обычно возникает у пациентов с тяжелым дефицитом иммуноглобулинов с участием других подклассов IgG. Дефицит IgG2 может развиваться как изолированный дефицит или в сочетании с дефицитом иммуноглобулина A (IgA) или других подклассов IgG. У большинства пациентов с дефицитом IgG2 возникают рецидивирующие инфекции, обычно синусит, отит или легочные инфекции. У детей с дефицитом IgG2 часто наблюдается недостаточный ответ антител на полисахаридные антигены, включая бактериальные антигены, связанные с Haemophilus influenzae типа B и Streptococcus pneumoniae. Изолированный дефицит IgG3 или IgG4 встречается редко.
IgG4-ассоциированное заболевание представляет собой недавно описанный синдром неизвестной этиологии, чаще всего встречающийся у мужчин среднего и старшего возраста. Могут быть вовлечены несколько систем органов, они включают такие патологии, как аутоиммунный панкреатит 1-го типа, болезнь Микулича и склерозирующий сиаладенит, воспалительная псевдоопухоль орбиты, хронический склерозирующий аортит, тиреоидит Риделя, IgG4-ассоциированный интерстициальный пневмонит и тубулоинтерстициальный нефрит. Повышенные сывороточные концентрации IgG4 обнаруживаются у 60-70% пациентов, у которых диагностировано заболевание, ассоциированное с IgG4.

Литература

  1. Ву А. Г. Б. Клиническое руководство Тица по лабораторным тестам //Ред. А. Ву (пер. с англ. В.В. Меньшикова). – 4-е издание. –М., Лабора. – 2013.
  2. Чучалин А. Г. Болезни, ассоциированные с иммуноглобулином G //Пульмонология. – 2017. – Т. 27. – №. 3. – С. 311-319. 
  3. Napodano C. et al. Immunological role of IgG subclasses //Immunological Investigations. – 2021. – Т. 50. – №. 4. – С. 427-444. 
  4. Parker A. R. et al. The clinical utility of measuring IgG subclass immunoglobulins during immunological investigation for suspected primary antibody deficiencies //Laboratory medicine. – 2017. – Т. 48. – №. 4. – С. 314-325.
  5. Wahn V., von Bernuth H. IgG subclass deficiencies in children: Facts and fiction //Pediatric Allergy and Immunology. – 2017. – Т. 28. – №. 6. – С. 521-524. 
  6. Материалы фирмы-производителя реагентов.

Для оформления предзаказа — авторизуйтесь

Стоимость расходников и взятия биоматериала не включена в цену

Итого

Цена:310.64 бел. руб.

С этим исследованием часто назначают

Комплекс

Биохимия крови: расширенный профиль

101.78 бел. руб.

Анализ

25-OH витамин D (25-OH vitamin D, 25(OH)D, 25-hydroxycalciferol)

44.66 бел. руб.

Комплекс

Липидный профиль: скрининг

18.26 бел. руб.

Анализ

Ферритин (Ferritin)

25.95 бел. руб.

Цена исследования «Подклассы иммуноглобулина G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 (Subclasses of immunoglobulin G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4)» в Гомеле - 310.64 бел. руб..

Выбирая, где сдать анализ «Подклассы иммуноглобулина G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 (Subclasses of immunoglobulin G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4)» в Гомеле и других городах Республики Беларусь, обратите внимание, что стоимость, методы и сроки выполнения лабораторных тестов в региональных медицинских офисах могут отличаться.