Анализ мутаций в гене EZH2 (Mutations in EZH2 gene)

Исследование № 7346

Срок исполнения:

24 дня

Подготовка
Как правильно сдать анализ

Правила подготовки к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Показания
Кому рекомендован этот тест

В каких случаях проводят исследование «Анализ мутаций в гене EZH2»: 

  • детекция типа мутации; 
  • мониторинг наличия мутации на разных этапах терапии (ремиссия, рецидив); 
  • определение прогноза течения заболевания; 
  • подбор адекватной терапии.

Интерпретация результатов
Как понять показатели

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Формат представления результата

Качественный.

Трактовка результатов исследования «Анализ мутаций в гене EZH2»

Мутация в 5, 8, 15, 17-19 экзонах гена EZH2 обнаружена/не обнаружена.



Описание
Подробности об исследовании

Обращаем внимание:

при оформлении нескольких исследований их результаты могут быть могут быть напечатаны на одном бланке

Метод определения

ПЦР, секвенирование.

Исследуемый материал

Цельная кровь (с ЭДТА)

Обращаем Ваше внимание, что для ряда генетических исследований необходимо заполнение анкет:

Синонимы: Мутации в гене EZH2.

EZH2 gene mutations.

Краткое описание исследования «Анализ мутаций в гене EZH2»

Ген EZH2 (Enhancer of Zeste Homolog 2) кодирует каталитическую субъединицу фермента PRC2, который участвует в эпигенетической регуляции генов путем метилирования гистона H3 на лизине 27 (H3K27me3). Эта модификация хроматина крайне важна в подавлении транскрипции генов, контроле клеточного цикла и дифференцировке клеток.

Мутации в гене EZH2 могут приводить к нарушению регуляции этого процесса и ассоциироваться с развитием различных гематологических заболеваний. В частности, мутации, которые приводят к гиперактивности EZH2, могут способствовать бесконтрольному росту и пролиферации злокачественных клеток, ухудшая прогноз для пациентов и усложняя лечение. Также изменения в активности EZH2 могут влиять на чувствительность к терапии и эффективность лечения гематологических заболеваний.

С какой целью выполняют исследование

Исследование применяют для дифференциальной диагностики гематологических заболеваний.


Литература

  1. Клинические рекомендации. Острые миелоидные лейкозы (взрослые). – 2024.
  2. An R. et al. EZH1/2 as targets for cancer therapy //Cancer Gene Therapy. – 2023. – Т. 30. – №. 2. – С. 221-235.
  3. Lee S. H. et al. The role of EZH1 and EZH2 in development and cancer //BMB reports. – 2022. – Т. 55. – №. 12. – С. 595.
  4. Romero P. et al. EZH2 mutations in follicular lymphoma distort H3K27me3 profiles and alter transcriptional responses to PRC2 inhibition //Nature Communications. – 2024. – Т. 15. – №. 1. – С. 3452.
  5. Stasik S. et al. EZH2 mutations and impact on clinical outcome: an analysis in 1,604 patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia //Haematologica. – 2020. – Т. 105. – №. 5. – С. e228.

Для оформления предзаказа — авторизуйтесь

Стоимость расходников и взятия биоматериала не включена в цену

Итого

Цена:503.54 бел. руб.

С этим исследованием часто назначают

Анализ

25-OH витамин D (25-OH vitamin D, 25(OH)D, 25-hydroxycalciferol)

44.52 бел. руб.

Анализ

Ферритин (Ferritin)

25.9 бел. руб.

Комплекс

Биохимия крови: расширенный профиль

101.75 бел. руб.

Комплекс

Липидный профиль: скрининг

18.25 бел. руб.