Top.Mail.Ru
    Выбрать город: Пинск

    Вы находитесь в городе Ваш город: Пинск

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    Обратите внимание!
    Уважаемые пациенты! Оказание медицинских услуг несовершеннолетним лицам в возрасте до 14 лет в ИНВИТРО осуществляется в присутствии законного представителя при наличии документов, подтверждающих его полномочия (паспорта родителя и свидетельства о рождении ребенка) или при наличии доверенности от законного представителя. Получить подробную информацию вы можете по телефону единой справочной службы ИНВИТРО: 8 (017) 278-78-07, 7807.

    Если у вас повышена температура и есть признаки ОРВИ, рекомендуем вернуться домой и, для получения вами медицинской помощи, обратиться к врачу. Спасибо за понимание!
    ×

    Атрофия зрительного нерва с глухотой. Поиск мутаций в «горячих» участках гена OPA1, «горяч.» уч. м. (Optic Atrophy With Or Without Deafness, Ophthalmoplegia, Myopathy, Ataxia And Neuropathy, Gene OPA1, Hot-Point Mut.)

    Описание
    Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)
    Метод определения Секвенирование

    Для оформления несовершеннолетних пациентов (до 18 лет) требуется присутствие законного представителя (родителя, опекуна и т.д.) с документом, удостоверяющим личность.

    Исследование мутаций в «горячих» участках гена OPA1.
    Тип наследования.
    Аутосомно-доминантный
    Гены, ответственные за развитие заболевания.
    OPA1, находится на хромосоме 3 в области 3q28-q29, состоит из 28 экзонов, кодирующих белок OPA1. Мутации в гене OPA1 вызывают также множественные делеции митохондриальной ДНК.
    Определение заболевания.
    Относится к числу митохондриальных заболеваний и характеризуется прогрессирующей атрофией зрительного нерва, приводящей к умеренному снижению остроты зрения. Также сопровождается двусторонней нейросенсорной глухотой. В ряде случаев присоединяются офтальмоплегия, птоз, атаксия и неспецифическая миопатия.
    Патогенез и клиническая картина.
    Белок OPA1. относится к классу динаминовых ГТФаз, входит в состав внутренней мембраны митохондрий и необходим для образования крист (складок внутренней мембраны митохондрий, существенно увеличивающих площадь ее поверхности). В его отсутствие происходит разрушение митохондриальной сети, рассеяние мембранного потенциала митохондрий, разрушение крист, что приводит к высвобождению цитохрома С и, в конечном итоге, к клеточному апоптозу.
    Частота встречаемости:
    не определена. Заболевание редкое
    Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

     

    Литература

    1. Amati-Bonneau, P., Guichet, A., Olichon, A., Chevrollier, A., Viala, F., Miot, S., Ayuso, C., Odent, S., Arrouet, C., Verny, C., Calmels, M.-N., Simard, G., Belenguer, P., Wang, J., Puel, J.-L., Hamel, C., Malthiery, Y., Bonneau, D., Lenaers, G., Reynier, P. OPA1 R445H mutation in optic atrophy associated with sensorineural deafness. Ann. Neurol. 58: 958-963, 2005. 
    2. OMIM
    Подготовка
    Специальной подготовки к исследованию не требуется.

     

    Литература

    1. Amati-Bonneau, P., Guichet, A., Olichon, A., Chevrollier, A., Viala, F., Miot, S., Ayuso, C., Odent, S., Arrouet, C., Verny, C., Calmels, M.-N., Simard, G., Belenguer, P., Wang, J., Puel, J.-L., Hamel, C., Malthiery, Y., Bonneau, D., Lenaers, G., Reynier, P. OPA1 R445H mutation in optic atrophy associated with sensorineural deafness. Ann. Neurol. 58: 958-963, 2005. 
    2. OMIM
    Показания
    • типичная клиническая картина. 
    Кого надо обследовать при выявленной мутации:
    При выявлении у ребенка – обоих родителей, братьев и сестер.

     

    Литература

    1. Amati-Bonneau, P., Guichet, A., Olichon, A., Chevrollier, A., Viala, F., Miot, S., Ayuso, C., Odent, S., Arrouet, C., Verny, C., Calmels, M.-N., Simard, G., Belenguer, P., Wang, J., Puel, J.-L., Hamel, C., Malthiery, Y., Bonneau, D., Lenaers, G., Reynier, P. OPA1 R445H mutation in optic atrophy associated with sensorineural deafness. Ann. Neurol. 58: 958-963, 2005. 
    2. OMIM
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Дифференциальная диагностика:
    другие формы атрофии зрительного нерва.

    Результат исследования:
    1. Мутация не выявлена. 
    2. Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.  
    3. Мутация выявлена в гомозиготном состоянии.  
    4. Мутация выявлена в компаунд –гетерозиготном состоянии.

     

    Литература

    1. Amati-Bonneau, P., Guichet, A., Olichon, A., Chevrollier, A., Viala, F., Miot, S., Ayuso, C., Odent, S., Arrouet, C., Verny, C., Calmels, M.-N., Simard, G., Belenguer, P., Wang, J., Puel, J.-L., Hamel, C., Malthiery, Y., Bonneau, D., Lenaers, G., Reynier, P. OPA1 R445H mutation in optic atrophy associated with sensorineural deafness. Ann. Neurol. 58: 958-963, 2005. 
    2. OMIM
    Артикул: 7761OPA1
    Цена:425 руб. 43 коп.
    В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала
    Сдать анализ "Атрофия зрительного нерва с глухотой. Поиск мутаций в «горячих» участках гена OPA1, «горяч.» уч. м. (Optic Atrophy With Or Without Deafness, Ophthalmoplegia, Myopathy, Ataxia And Neuropathy, Gene OPA1, Hot-Point Mut.)" вы можете в Пинске и других городах Республики Беларусь. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
    Наверх