Top.Mail.Ru
    Выбрать город: Мозырь

    Вы находитесь в городе Ваш город: Мозырь

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    Обратите внимание!
    Уважаемые пациенты! Оказание медицинских услуг несовершеннолетним лицам в возрасте до 14 лет в ИНВИТРО осуществляется в присутствии законного представителя при наличии документов, подтверждающих его полномочия (паспорта родителя и свидетельства о рождении ребенка) или при наличии доверенности от законного представителя. Получить подробную информацию вы можете по телефону единой справочной службы ИНВИТРО: 8 (017) 278-78-07, 7807.

    Если у вас повышена температура и есть признаки ОРВИ, рекомендуем вернуться домой и, для получения вами медицинской помощи, обратиться к врачу. Спасибо за понимание!
    ×

    Типирование генов системы HLA II класса

    Описание
    Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)
    Метод определения ПЦР в реальном времени (Real-Time PCR).

    Для оформления несовершеннолетних пациентов (до 18 лет) требуется присутствие законного представителя (родителя, опекуна и т.д.) с документом, удостоверяющим личность.

    Локусы DRB1, DQВ1, DQА1. 

    Типирование генов HLA II класса является обязательным исследованием для подбора донора при трансплантации органов. Кроме того, некоторые аллельные варианты генов HLA II класса ассоциированы с повышенным риском ряда заболеваний (сахарный диабет 1 типа, ревматоидные заболевания, аутоиммунный тиреоидит, восприимчивость к инфекционным заболеваниям и др.). Типирование генов HLA II класса применяется для диагностики некоторых форм бесплодия и невынашивания беременности.

    Анализируемые аллели генов DRB1, DQB1 и DQA1 системы HLA II класса представлены в таблице

    Группы аллелей гена DRB1Группы аллелей гена DQB1Группы аллелей гена DQA1
    DRB1*01DQB1*02DQA1*0101
    DRB1*03DQB1*0301DQA1*0102
    DRB1*04DQB1*0302DQA1*0103
    DRB1*07DQB1*0303DQA1*0201
    DRB1*08DQB1*0304DQA1*0301
    DRB1*09DQB1*0305DQA1*0401
    DRB1*10DQB1*0401/*0402DQA1*0501
    DRB1*11DQB1*0501DQA1*0601
    DRB1*12DQB1*0502/*0504
    DRB1*13DQB1*0503
    DRB1*14DQB1*0601
    DRB1*1403DQB1*0602-8
    DRB1*15
    DRB1*16

    К генам HLA (Human Leucocyte Antigens, антигены лимфоцитов человека) II класса относятся 24 гена, отличающиеся выраженным полиморфизмом. Гены HLA II класса экспрессируются в B-лимфоцитах, активированных T-лимфоцитах, моноцитах, макрофагах и дендритных клетках. Кодируемые генами HLA II класса белковые продукты, обладающие мощными антигенными свойствами, относятся к главному комплексу гистосовместимости – МНС (Major Histocompatibility Complex). Они играют важную роль в регуляции распознавания чужеродных агентов и являются обязательными участниками многих иммунологических реакций. 

    Из всех генов HLA II класса наибольшее значение в клинической практике имеют 3 гена: DRB1 (более 400 аллельных вариантов), DQA1 (25 аллельных вариантов), DQB1 (57 аллельных вариантов). Исследование генетических маркеров позволяет выделить группы различного риска развития диабета, что определяет различную тактику по ранней доклинической диагностике заболевания. Кроме того, исследование генетических маркеров существенно повышает прогностическую ценность иммунологических и гормональных исследований. 

    Сахарный диабет (СД) 1 типа является заболеванием с наследственной предрасположенностью, которая определяется неблагоприятной комбинацией нормальных генов, большинство из которых контролируют различные звенья аутоиммунных процессов. В семьях больных риск развития СД составляет: у детей от больных отцов – 4-5%; у детей от больных матерей – 2-3%; у родных братьев–сестер – около 4%. 

    Риск развития сахарного диабета зависит от количества больных членов семьи: при наличии 2 человек с СД (два ребенка или родитель–ребенок) риск для здорового ребенка – от 10 до 12%, а при наличии диабета 1 типа у обоих родителей – более 30%. Риск развития диабета для родственников зависит также от возраста манифестации заболевания у других членов семьи: чем в более раннем возрасте начинается диабет, тем выше риск его развития у здоровых. Так, при манифестации диабета в возрасте от 0 до 20 лет риск его развития для братьев–сестер составляет 6,5%, а при манифестации в возрасте 20-40 лет – всего 1,2%. 

    1 и 2 типы сахарного диабета являются генетически и нозологически самостоятельными заболеваниями, поэтому наличие диабета 2 типа у родственников не влияет на риск развития диабета 1 типа у членов семьи. Гены предрасположенности к СД 1 типа располагаются на различных хромосомах. В настоящее время известно более 15 таких генетических систем. Из них наиболее изученными и, как предполагается, наиболее значимыми являются гены области HLA II класса, расположенной на коротком плече 6 хромосомы. Риск развития СД у братьев и сестер может быть оценен по степени их HLA-идентичности с больным диабетом: в том случае, если они полностью идентичны, риск наиболее высок и составляет около 18%, у наполовину идентичных братьев и сестер риск составляет 3%, а у полностью различных – менее 1%.

     

    Литература

    1. База On-line Mendelian Inheritance in Man, OMIM: *608547. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=608547. 
    2. Болдырева М.Н. «HLA (класс II) и естественный отбор. «Функциональный» генотип, гипотеза преимущества «функциональной» гетерозиготности». Диссертация на соискание ученой степени Доктора медицинских наук. - М. 2007: 224. 
    3. Особенности дебюта и прогноз сосудистых осложнений у больных медленно прогрессирующим диабетом взрослых (Latent Autoimmune Diabetes in Adults – LADA). Учебно-методическое пособие для врачей./Под редакцией директора ЭНЦ РАМН, академика РАМН, профессора И.И. Дедова.- Москва. 2003:38.  
    4. Чистяков Д.А., Дедов И.И. «Локус генетической предрасположенности к диабету 1 типа». Научно-практический медицинский журнал «Сахарный диабет». - М. 1999;(3):52-56.
    Подготовка
    специальная подготовка к исследованию не требуется.

     

    Литература

    1. База On-line Mendelian Inheritance in Man, OMIM: *608547. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=608547. 
    2. Болдырева М.Н. «HLA (класс II) и естественный отбор. «Функциональный» генотип, гипотеза преимущества «функциональной» гетерозиготности». Диссертация на соискание ученой степени Доктора медицинских наук. - М. 2007: 224. 
    3. Особенности дебюта и прогноз сосудистых осложнений у больных медленно прогрессирующим диабетом взрослых (Latent Autoimmune Diabetes in Adults – LADA). Учебно-методическое пособие для врачей./Под редакцией директора ЭНЦ РАМН, академика РАМН, профессора И.И. Дедова.- Москва. 2003:38.  
    4. Чистяков Д.А., Дедов И.И. «Локус генетической предрасположенности к диабету 1 типа». Научно-практический медицинский журнал «Сахарный диабет». - М. 1999;(3):52-56.
    Показания
    • Оценка риска сахарного диабета 1 типа при семейной отягощенности.
    • Некоторые формы бесплодия и невынашивания беременности. 
    Выполнение теста рекомендовано обоим партнерам.

     

    Литература

    1. База On-line Mendelian Inheritance in Man, OMIM: *608547. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=608547. 
    2. Болдырева М.Н. «HLA (класс II) и естественный отбор. «Функциональный» генотип, гипотеза преимущества «функциональной» гетерозиготности». Диссертация на соискание ученой степени Доктора медицинских наук. - М. 2007: 224. 
    3. Особенности дебюта и прогноз сосудистых осложнений у больных медленно прогрессирующим диабетом взрослых (Latent Autoimmune Diabetes in Adults – LADA). Учебно-методическое пособие для врачей./Под редакцией директора ЭНЦ РАМН, академика РАМН, профессора И.И. Дедова.- Москва. 2003:38.  
    4. Чистяков Д.А., Дедов И.И. «Локус генетической предрасположенности к диабету 1 типа». Научно-практический медицинский журнал «Сахарный диабет». - М. 1999;(3):52-56.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Варианты заключений:
    • представлены данные выявленных у пациента аллелей по трем упомянутым генам; 
    • письменное описание врача-генетика не выдается.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и необходимую информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т. д.

     

    Литература

    1. База On-line Mendelian Inheritance in Man, OMIM: *608547. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=608547. 
    2. Болдырева М.Н. «HLA (класс II) и естественный отбор. «Функциональный» генотип, гипотеза преимущества «функциональной» гетерозиготности». Диссертация на соискание ученой степени Доктора медицинских наук. - М. 2007: 224. 
    3. Особенности дебюта и прогноз сосудистых осложнений у больных медленно прогрессирующим диабетом взрослых (Latent Autoimmune Diabetes in Adults – LADA). Учебно-методическое пособие для врачей./Под редакцией директора ЭНЦ РАМН, академика РАМН, профессора И.И. Дедова.- Москва. 2003:38.  
    4. Чистяков Д.А., Дедов И.И. «Локус генетической предрасположенности к диабету 1 типа». Научно-практический медицинский журнал «Сахарный диабет». - М. 1999;(3):52-56.
    Артикул: 7831HL
    Цена:273 руб. 94 коп.

    *Обращаем Ваше внимание на то, что при заказе нескольких исследований, на одном бланке могут быть отражены несколько результатов исследований.

    Сдать анализ "Типирование генов системы HLA II класса" вы можете в в г. Мозырь и других городах Республики Беларусь. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
    Наверх